Skip To Main Content
Este sitio web está dirigido exclusivamente a profesionales de la salud en Colombia, Perú, Ecuador, Pacífico y el Caribe
Campus
Campus

RWE España

Estudio de vida real de efectividad y seguridad en pacientes con PTTa** en España, donde se compara Caplacizumab + terapia estándar vs. terapia estándar***.

Pacientes enrolados entre 2018 y 2020 en 35 centros de estudio.

Uso de Caplacizumab por 30 días luego de finalizar el intercambio plasmático terapéutico; hasta máximo 35 días si los niveles de ADAMTS13 no se habían normalizado.

Resultados

  • El inicio de tratamiento con Caplacizumab permite una respuesta clínica rápida y temprana.
  • La mayoría de los pacientes fueron mujeres entre la 4° y 5° década de la vida, con síntomas neurológicos, 44 pacientes recibieron Caplacizumab en primera línea (57%).
  • La normalización del recuento de plaquetas y la remisión clínica fue más rápida en los pacientes que recibieron Caplacizumab en los primeros 3 días.

Consumo de recursos en salud

Respuesta clínica según tiempo de inicio de Caplacizumab

Los resultados enfatizan el beneficio del uso de Caplacizumab, especialmente en los primeros 3 días, ya que se asocia con una respuesta clínica más rápida con menos exacerbaciones, menor refractariedad y menor tiempo de hospitalización.

Para acceder el estudio,

Abreviaturas

*RWE: Real Word Evidence **PTTa: Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida. ***Terapia estándar: PEX + Prednisona 1mg/KG/dia o su equivalente en corticoesteroides.

Referencias

  1. Pascual Izquierdo C, et al. Real-world effectiveness of caplacizumab vs the standard of care in immune thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood Adv. 2022 Dec 27;6(24):6219-6227.
  2. Department of Hematology, University Hospital of Ourense, Ourense, Spain, on behalf of Spanish Apheresis Group (GEA) and the Spanish Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Registry. Material de propiedad exclusiva de Sanofi dirigido al profesional de la salud que prescribe y dispensa. Para mayor información comunicarse con el departamento médico de Sanofi-Aventis de Colombia S.A. Transversal 23 N° 97-73 - Edificio City Business. Piso 8. Bogotá D.C. Teléfono: 621 4400 - Fax: 744 4237-Farmacovigilancia.colombia@sanofi.com
Le puede interesar

Material de propiedad exclusiva de Sanofi válido solo para Colombia, dirigido al profesional de la salud que prescribe y dispensa. Es estrictamente prohibido compartir este material con terceros.

MAT-CO-2300701. Abril de 2023.