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Learn more about early diagnosis of lysosomal storage disorders: Fabry disease, Pompe Disease, Gaucher disease, Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD, also known as Niemann-Pick Type A/B), mucopolysaccharidoses (MPSs).
Datum: 30.05-02.06.2024
La Enfermedad de Gaucher tipo 1 es la enfermedad lisosomal más común. Conozca más de esta Enfermedad Rara en el siguiente video.