Transplantační medicína

Explore global real-world data from the AROMA registry on dupilumab effectiveness in CRSwNP patients, both surgery-naïve and post-surgery.

El Profesor y Doctor Dennis A. Ostwald aborda cómo la Inteligencia Artificial (IA) y el Big Data están transformando el manejo de la diabetes en México. Se enfoca en tres áreas principales: prevención, diagnóstico y tratamiento. La IA permite una detección más temprana de la diabetes, diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados. Aunque existen desafíos como la privacidad de datos y la regulación, el potencial de estas tecnologías para mejorar la atención médica y reducir costos es significativo. México está en una posición favorable para adoptar estas innovaciones, pero requiere un marco regulatorio adecuado y garantizar un acceso equitativo a estas herramientas tecnológicas.

Σε αυτό το σύντομο βίντεο ανακαλύψτε τη Dr. Cheng να εξηγεί ποιες είναι οι παράμετροι που λαμβάνει υπόψη κατά την επιλογή βασικής ινσουλίνης για άτομα με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται επαρκώς με αγωνιστή υποδοχέα GLP-1.

Σε αυτό το σύντομο βίντεο ανακαλύψτε τη Dr. Cheng να αναλύει την αξία της Real World Evidence μελέτης DELIVER-G , σε ανεπαρκώς ρυθμισμένους ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 υπό αγωγή με GLP-1-RΑs.

Παρακολουθήστε on demand το webinar που πραγματοποιήθηκε στις 10 Σεπ 2025.

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).