Diese Broschüre gibt Ihnen einen praxisnahen Einblick in das Thema der lysosomalen Speicherkrankheiten. Erfahren Sie welche Symptome hinter den Erkrankungen Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Morbus Pompe, ASMD und MPS I stecken können, sowie welche diagnostischen Testverfahren und Algorithmen es für die Pädiatrie gibt, denn die Pädiatrie ist essenziell für die Stellung einer frühzeitigen Diagnose!

Vorschaubilder und Innenansichten der Broschüre mit Informationen zu lysosomalen Speicherkrankheiten für Pädiater

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MAT-DE-2203026 -V1.0-08/2022