Double antiagrégation plaquettaire dans l'AVC ischémique mineur
Une méta-analyse évalue la double antiagrégation plaquettaire chez les patients ayant présenté un AVC ischémique mineur ou un AIT à risque modéré à élevé: bénéfice clinique et limites de sécurité.
MAT-DZ-2501176-1.0-05/2026
La méta-analyse regroupant plusieurs essais cliniques majeurs confirme une réduction significative du risque de récidive ischémique précoce sous double antiagrégation plaquettaire de courte durée. Ce bénéfice est observé de façon cohérente chez les patients présentant un AVC ischémique mineur ou un AIT à risque modéré à élevé. L'ampleur de l'effet varie légèrement selon les populations incluses dans chaque essai. Ces résultats consolidés renforcent le niveau de preuve en faveur de cette stratégie thérapeutique.
Le risque de récidive est généralement estimé à l'aide de scores cliniques validés prenant en compte l'âge, la pression artérielle, les caractéristiques cliniques et la durée des symptômes. Un score élevé identifie les patients pour lesquels le bénéfice de la double antiagrégation plaquettaire est le plus marqué. Cette stratification du risque permet d'orienter la décision thérapeutique en phase aiguë. Elle guide également l'urgence de la prise en charge et de l'orientation du patient.
Les données disponibles ne soutiennent pas une poursuite prolongée de la double antiagrégation plaquettaire au-delà de la période recommandée, en raison d'un rapport bénéfice-risque moins favorable à long terme. Un relais par une monothérapie antiplaquettaire est généralement recommandé après la phase aiguë. Cette transition doit être anticipée dès l'instauration du traitement combiné. Le suivi clinique permet d'ajuster cette stratégie selon l'évolution du patient.
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