Efficacité et innocuité de la bithérapie antiplaquettaire dans l'AIT
La bithérapie antiplaquettaire en prévention secondaire précoce après un AIT ou un AVC ischémique mineur: efficacité, tolérance et situations où elle est privilégiée face à une monothérapie.
MAT-DZ-2600019-1.0-05/2026
Plusieurs essais randomisés de grande envergure ont démontré une réduction du risque de récidive ischémique précoce sous bithérapie antiplaquettaire de courte durée comparativement à une monothérapie. Ces données concernent spécifiquement les patients présentant un AVC ischémique mineur ou un AIT à risque modéré à élevé de récidive. Les recommandations des sociétés savantes se sont progressivement alignées sur ces résultats. Cette stratégie est aujourd'hui intégrée dans les protocoles de prise en charge en phase aiguë.
Le profil de tolérance de la bithérapie de courte durée reste globalement favorable, avec un surrisque hémorragique modéré principalement lié à des saignements mineurs. Ce surrisque doit être mis en balance avec la réduction significative du risque de récidive ischémique observée dans les essais. La durée limitée du traitement combiné contribue à maintenir ce rapport bénéfice-risque favorable. Une surveillance clinique reste recommandée durant la phase de bithérapie.
Les patients présentant un risque hémorragique élevé, des antécédents de saignement significatif ou une indication formelle à un traitement anticoagulant ne relèvent généralement pas de cette stratégie. La sévérité de l'accident initial et le délai de prise en charge après l'apparition des symptômes influencent également l'éligibilité du patient. Une évaluation individuelle du rapport bénéfice-risque reste indispensable avant toute décision thérapeutique. Le recours à un avis spécialisé est recommandé dans les situations complexes.
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