Immunoprophylaxie

Act-HIB^MD [Haemophilus b Conjugate Vaccine (Tetanus Protein – Conjugate)] est indiqué pour :

• L’immunisation active des enfants âgés de 2 mois et plus pour la prévention de la maladie invasive causée par Haemophilus influenzae de type b.

• L’immunisation systématique contre la maladie invasive causée par H. influenzae de type b chez les nourrissons et les enfants âgés de 2 à 59 mois.

ADACEL® est indiqué pour :

• L’immunisation active de rappel de tout individu âgé de 4 ans et plus pour la prévention du tétanos, de la diphtérie et de la coqueluche.  

• La vaccination pendant la grossesse pour une immunisation passive contre la coqueluche chez les nourrissons. (Voir 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques; 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1 Populations particulières, 7.1.1 Femmes enceintes; et PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES, 14 ESSAIS CLINIQUES, Immunogénicité pendant la grossesse.) 

ADACEL^MD-POLIO est indiqué pour : L’immunisation active de rappel de tout individu âgé de 4 ans et plus pour la prévention du tétanos, de la diphtérie, de la coqueluche et de la poliomyélite. La vaccination pendant la grossesse pour une immunisation passive contre la coqueluche chez les nourrissons. (Voir 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Femmes enceintes et Immunogénicité pendant la grossesse.) 

AVAXIM^MD est indiqué pour une immunisation active contre l’infection causée par le virus de l’hépatite A (VHA) chez les personnes âgées de 12 ans et plus. AVAXIM peut être utilisé pour une première vaccination ou une vaccination de rappel à la suite d’une primovaccination avec AVAXIM ou d’autres vaccins similaires contre l’hépatite A. 

Beyfortus^® (nirsévimab injectable) est indiqué pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS)² :

• Les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS.

• Les enfants âgés de moins de 24 mois qui restent vulnérables à une maladie sévère à VRS jusqu’à leur deuxième saison de VRS, ce qui peut inclure, sans toutefois s’y limiter, les enfants atteints de :

  • maladie pulmonaire chronique (MPC) des prématurés

  • cardiopathie congénitale (CC) hémodynamiquement significative

  • états d’immunodépression

  • syndrome de Down

  • fibrose kystique

  • maladie neuromusculaire

  • anomalies congénitales des voies respiratoires 

• FLUZONE^MD Quadrivalent est indiqué pour l’immunisation active contre la grippe causée par les souches spécifiques du virus de l’influenza contenues dans le vaccin, chez les adultes et les enfants de 6 mois et plus.

• Bien que le vaccin antigrippal actuel puisse contenir un ou plusieurs des antigènes administrés lors des années précédentes, la vaccination annuelle avec le dernier vaccin est nécessaire parce que l’immunité diminue au cours de l’année qui suit la vaccination.

• Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) encourage la vaccination annuelle contre la grippe de tous les Canadiens âgés de six mois et plus pour qui il n’existe aucune contre-indication.

• Le vaccin devrait être offert aux enfants et aux adultes avant et également après l’observation d’une activité grippale dans la collectivité. 

• Fluzone^MD Haute dose Quadrivalent est indiqué pour l’immunisation active, contre la grippe causée par les souches spécifiques du virus de l’influenza contenues dans le vaccin, des adultes de 65 ans et plus3.
• Le Comité consultatif national sur l’immunisation (CCNI) fournit des recommandations supplémentaires sur l’utilisation du vaccin contre la grippe au Canada. Veuillez vous reporter à la déclaration sur la vaccination antigrippale pour la saison en cours³.

IMOVAX^MD Polio est indiqué pour l’immunisation active à la fois primaire et de rappel des nourrissons âgés de 2 mois et plus, des enfants et des adultes contre la poliomyélite provoquée par les poliovirus des types 1, 2 et 3. (Voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.) 

IMOVAX^MD Rage est indiqué dans l’immunisation active des personnes de tous les groupes d’âge afin de prévenir la maladie causée par le virus de la rage. Il est indiqué pour la prophylaxie préexposition et la prophylaxie post-exposition

Menactra^MD est indiqué pour la prévention, par immunisation active, de la méningococcie invasive causée par les sérogroupes A, C, Y et W-135 de N. meningitidis chez les personnes âgées de 9 mois à 55 ans⁵.

MenQuadfi^MD est indiqué pour la prévention, par immunisation active contre la méningococcie invasive attribuée aux sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis chez les personnes âgées de 12 mois et plus. MenQuadfi ne prévient pas la maladie causée par N. meningitidis du sérogroupe B.

PENTACEL^® est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons, à partir de l’âge de 2 mois, et des enfants jusqu’à l’âge de 6 ans (avant leur 7e anniversaire), contre l’infection invasive à Haemophilus influenzae de type b, la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. (Voir 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.)

QUADRACEL^MD est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons à partir de l’âge de 2 mois et des enfants de moins de 6 ans (avant leur 7 anniversaire) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. (Voir 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.)

Td ADSORBÉES est indiqué pour l’immunisation active primaire et de rappel en dose unique des personnes âgées de 7 ans et plus en vue de la prévention du tétanos et de la diphtérie. Les personnes qui ont eu le tétanos ou la diphtérie devraient tout de même être immunisées étant donné que ces infections cliniques ne confèrent pas toujours une immunité. Les personnes infectées par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) doivent être vaccinées contre le tétanos et la diphtérie, qu’elles présentent ou non des symptômes, et ce, conformément aux schémas de référence. Td ADSORBÉES ne doit pas être employé dans le traitement des maladies causées par les infections à Corynebacterium diphteriæ ou à Clostridium tetani. 

TUBERSOL^® [Tuberculin Purified Protein Derivative (Mantoux)] est indiqué pour aider au diagnostic de l’infection tuberculeuse (TB) chez les personnes présentant un risque accru de développer la maladie active. On distingue trois situations générales dans lesquelles le risque de la maladie est accru :

• Infection récente; dans la plupart des cas à travers des contacts avec un patient atteint d’une TB pulmonaire contagieuse active récemment diagnostiquée ou des immigrés en provenance de pays dans lesquels la TB est encore fréquente, dans les cinq ans suivant leur arrivée au Canada.

• Risque accru de réactivation en raison d’un système immunitaire affaibli. Cela comprend l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le diabète, l’insuffisance rénale, les traitements par corticostéroïdes ou autres immunosuppresseurs et la silicose pulmonaire.

• Signes radiologiques d’une TB ancienne inactivée et guérie mais sans traitement antérieur. Une vaccination antérieure par le BCG ne constitue pas une contre-indication au test tuberculinique. TUBERSOL^® peut être utilisé comme une aide au diagnostic de l’infection tuberculeuse chez les personnes ayant des antécédents de vaccination par le BCG. La répétition des tests chez les personnes non infectées ne les sensibilise pas à la tuberculine.

TYPHIM Vi^MD est indiqué pour l’immunisation active contre S. typhi, qui cause la fièvre typhoïde⁷.

TYPHIM Vi^MD est recommandé pour l’immunisation active des personnes âgées de 2 ans ou plus dans les situations suivantes :

1. Personnes voyageant dans des zones d’endémie ou d’épidémie, où les conditions sanitaires ne sont pas sûres et où les voyageurs peuvent être exposés à de l’eau ou à des aliments susceptibles d’être contaminés, en particulier lorsqu’une exposition prolongée est anticipée.

2. Voyageurs présentant une sécrétion d’acide gastrique réduite ou absente.

3. Personnes ayant des contacts étroits avec une personne porteuse de S. typhi.

4. Personnes travaillant dans un laboratoire et devant manipuler fréquemment des cultures de S. typhi. 

YF-VAX^MD est indiqué pour l’immunisation active des personnes âgées de 9 mois et plus pour la prévention de la fièvre jaune. Il est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel⁸.

La vaccination contre la fièvre jaune est conseillée pour les voyageurs qui se rendent ou résident dans des pays d’Afrique, d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud où une infection par la fièvre jaune est officiellement déclarée. Elle est également recommandée pour les voyages en dehors des zones urbaines dans les pays qui ne déclarent pas officiellement la fièvre jaune, mais qui sont situés dans les « zones d’endémie » de la fièvre jaune.