Skip To Main Content
Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται αποκλειστικά σε Επαγγελματίες Υγείας που κατοικούν ή/και εργάζονται στην Ελλάδα.
Campus
  • ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ
Campus
  • ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ

Η Υπερταση Ειναι Η Κυρια Αιτια Θανατου Και Αναπηριας Παγκοσμιως1,2

Περίπου 1,1 δισεκατομμύρια άτομα έχουν υπέρταση3*

Σύμφωνα με το Παγκόσμιο Παρατηρητήριο Υγείας του Π.Ο.Υ., η υπέρταση ευθύνεται για:

  • 7,5 εκατομμύρια θανάτους τον χρόνο 1

  • και 57 εκατομμύρια DALY1

Μόνο 1 στους 3 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία πέτυχαν έλεγχο της ΑΠ**2

*Σύμφωνα με στοιχεία του 2015, **Σύμφωνα με στοιχεία του 2010.

 

ΑΠ: αρτηριακή πίεση, DALY: προσαρμοσμένο ως προς την αναπηρία έτος ζωής (ένα χαμένο έτος υγιούς ζωής), Π.Ο.Υ.: Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, ΚΑ: Καρδιαγγειακή.

Μειωσεις Της Αρτηριακης Πιεσης Της Ταξεως Των 10 Mmhg Συσχετιζονται Με Μειωση Του Ka Κινδυνου Εως Και Κατα 40%5

Μείωση της μέσης ΣΑΠ κατά 10 mmHg

  • 30% μείωση της θνησιμότητας από IHD
  • 40% μείωση του κινδύνου θνησιμότητας από αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο

Μετα-ανάλυση 61 προοπτικών μελετών παρατήρησης στις οποίες συμπεριλαμβάνονταν 1 εκατομμύριο ενήλικες χωρίς προηγούμενη αγγειοπάθεια για 12,7 εκατομμύρια ανθρωποέτη.5

ΚΑ: καρδιαγγειακός, ΔΑΠ: διαστολική αρτηριακή πίεση, IHD: ισχαιμική καρδιοπάθεια, ΣΑΠ: συστολική αρτηριακή πίεση.

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. World Health Organization, https://www.who.int/data/gho/indicator-metadata-registry/imr-details/3155 - last access Dec 1st 2022
  2. Chow CK, et al. JAMA. 2013;310(9):959-68
  3. NCD Risk Factor Collaboration Lancet. 2017; 389 (10064): 37-55
  4. Chobanian AV, et al. JAMA. 2003;289(19):2560-72
  5. Lewington S, et al. Lancet. 2002;360(9349):1903-13

Οι Ασθενεις Που Ξεκινησαν Ιρβεσαρτανη Ειχαν Το Πιο Υψηλο Ποσοστο Παραμονης Στη Θεραπεια Σε Πραγματικες Συνθηκες1

P=0,001 έναντι όλων των άλλων κατηγοριών αντιυπερτασικών. Ασθενείς που παρέμειναν στη θεραπεία με τους αρχικούς παράγοντες ως μονοθεραπεία (%) *CCB: αναστολείς των διαύλων ασβεστίου

Σχεδιασμός: αναδρομική μελέτη που αξιολόγησε τους ιατρικούς φακέλους (δεδομένα IMS mediPlus) 2.416 ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα υπέρταση στους οποίους συνταγογραφήθηκε αρχικά μονοθεραπεία με αντιυπερτασικό στην Ευρώπη.
Πρωτεύον καταληκτικό σημείο: παραμονή στη θεραπεία, η οποία ορίζεται ως η αναλογία των ασθενών που παρέμειναν στη μονοθεραπεία που τους συνταγογραφήθηκε αρχικά στο 1 έτος.

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Hasford J et al. J Hum Hypertens. 2002;16:569-575

Coaprovel®: Ελεγχος Σαπ* & Δαπ** Σε Ασθενεις Που Δεν Ελεγχονται Με Μονοθεραπεια

8 στους 10 ασθενείς πέτυχαν τον στόχο της ΔΑΠ**

(<140/90 mmHg ή <130/80 mmHg για τους ασθενείς με διαβήτη τύπου II).

77% των ασθενών πέτυχαν τον στόχο της ΣΑΠ*. (95%Cl, 74%-80%)

83% των ασθενών πέτυχαν τον στόχο της ΔΑΠ**. (95%Cl, 80%-86%)

*Συστολική αρτηριακή πίεση **Διαστολική αρτηριακή πίεση

Πληροφορίες σχετικά με τη μελέτη

Τίτλος: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των χαμηλών και των υψηλών δόσεων σταθερών συνδυασμών ιρβεσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης σε ασθενείς με μη ελεγχόμενη συστολική αρτηριακή πίεση υπό μονοθεραπεία: μελέτη INCLUSIVE Neutel JM, Saunders E, Bakris GL, Cushman WC, Ferdinand KC, Ofili EO, Sowers JR, Weber MA, εκ μέρους των ερευνητών της δοκιμής INCLUSIVE.
J Clin Hypertens 2005; 7: 578-86
Σχεδιασμός:

  • Πολυκεντρική, προοπτική, ανοικτής επισήμανσης μελέτη ενός σκέλους
  • Η θεραπεία ήταν διαδοχική: εικονικό φάρμακο (4-5 εβδομάδες), υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ), 12,5 mg άπαξ ημερησίως (2 εβδομάδες), ιρβεσαρτάνη/ HCTZ 150/12,5 mg άπαξ ημερησίως (8 εβδομάδες) και ιρβεσαρτάνη/ HCTZ 300/25 mg άπαξ ημερησίως.

Στόχος: Να προσδιοριστούν η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των σταθερών συνδυασμών ιρβεσαρτάνης/ HCTZ σε ενήλικες ασθενείς με μη ελεγχόμενη συστολική αρτηριακή πίεση (ΣΑΠ) έπειτα από τουλάχιστον 4 εβδομάδες αντιυπερτασικής μονοθεραπείας.  Πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία: Μέση μεταβολή της ΣΑΠ από το τέλος της προκαταρκτικής περιόδου με εικονικό φάρμακο (τιμές αναφοράς) έως το τέλος της περιόδου θεραπείας με ιρβεσαρτάνη/ HCTZ 300/25 mg (Εβδομάδα 18) 
Δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία:

  • Μέση μεταβολή της διαστολικής αρτηριακής πίεσης (ΔΑΠ) από τις τιμές αναφοράς έως το τέλος της περιόδου θεραπείας με ιρβεσαρτάνη/ HCTZ 300/25 mg (Εβδομάδα 18).
  • Μέση μεταβολή της ΣΑΠ και της ΔΑΠ από τις τιμές αναφοράς έως το τέλος της περιόδου θεραπείας με ιρβεσαρτάνη/ HCTZ 150/12,5 mg (Εβδομάδα 10).
  • Αξιολογήθηκε επίσης η μέση μεταβολή της ΣΑΠ και της ΔΑΠ από τις τιμές αναφοράς έως το τέλος της περιόδου θεραπείας με HCTZ 12,5 mg (Εβδομάδα 2), παρόλο που δεν ήταν προκαθορισμένα καταληκτικά σημεία.
  • Τα ποσοστά επίτευξης του στόχου για την ΑΠ αξιολογήθηκαν τις Εβδομάδες 2, 10 και 18
  • Αξιολόγηση της ασφάλειας

Αποτελέσματα: Στρατολογήθηκαν συνολικά 1.005 ασθενείς με μη ελεγχόμενη ΣΑΠ υπό αντιυπερτασική μονοθεραπεία από 119 κέντρα στις ΗΠΑ και εισήλθαν στη φάση λήψης εικονικού φαρμάκου (πληθυσμός ασφάλειας). 844 ασθενείς ολοκλήρωσαν τη φάση λήψης εικονικού φαρμάκου και εντάχθηκαν στη φάση θεραπείας με HCTZ 12,5 mg. 

  • Η μέση ΣΑΠ ήταν 154,4 ± 10,2 mmHg κατά την έναρξη και 132,9 ±13,8 mmHg στο τέλος της περιόδου θεραπείας με ιρβεσαρτάνη/HCTZ 300/25 mg (Εβδομάδα 18). Η μέση μεταβολή της ΣΑΠ από την έναρξη έως την Εβδομάδα 18 ήταν -21,5 +- 14,3 mmHg (95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI]- 22,5 έως 20,5 mmHg, p<0,001)
  • Στο τέλος της περιόδου θεραπείας με HCTZ 12,5 mg (Εβδομάδα 2), η μέση ΣΑΠ ήταν 151,5- 10,4 mmHg. Η μέση μεταβολή από την αρχική αξιολόγηση ήταν -2,9 ± 10,5 mmHg (95% CI -3,7 έως 2,1 mmHg, p< 0,001). Η μέση ΣΑΠ στο τέλος της περιόδου θεραπείας με ιρβεσαρτάνη/HCTZ 150/12,5 mg (Εβδομάδα 10) ήταν 139,6 +- 12,4 mmHg. Η μέση μεταβολή από τις τιμές αναφοράς ήταν -15,1 +- 12,5 mmHg (95% CI – 16,0 έως 14,1 mmHg, p<0,001).
  • Η ΔΑΠ μειώθηκε καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης. Η μέση ΔΑΠ ήταν 91,5 ±8,8 mmHg κατά την έναρξη, 90,1 ± 9,1 mmHg την Εβδομάδα 2 (μέση μεταβολή -1,3 ± 6,8 mmHg, 95% CI – 1,8 έως -0,8 mmHg, p<0,001), 84,6 ± 8,8 mmHg την Εβδομάδα 10 (μέση μεταβολή -7,2 – 8,0 mmHg, 95% CI- 7,8 έως 6,6 mmHg, p<0,001) και 81,1 +- 9,7 mmHg την Εβδομάδα 18 (μέση μεταβολή -10,4 – 8,7 mmHg, 95% CI- 11,0 έως -9,8 mmHg, p<0,001).
  • Συνολικά, το 77% (95% CI 74 έως 80%) των ασθενών πέτυχαν τον στόχο της ΣΑΠ (< 140 mmHg, <130mmHg για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2), το 83% (95% CI 80 έως 86%) των ασθενών πέτυχαν τον στόχο της ΔΑΠ (<90 mmHg, <80 mmHg για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2) και το 69% (95% CI 66 έως 72%) των ασθενών πέτυχαν αμφότερους τους στόχους για τη ΣΑΠ/ΔΑΠ μέχρι την Εβδομάδα 18 και το 48% των ασθενών πέτυχαν αμφότερους τους δύο στόχους για τη ΣΑΠ/ΔΑΠ μέχρι την Εβδομάδα 10.  

Ασφάλεια: Όλες οι θεραπείες ήταν καλά ανεκτές σε αυτόν τον ετερογενή πληθυσμό υπερτασικών ασθενών και τα περισσότερα ανεπιθύμητα συμβάματα ήταν ήπιας ή μέτριας έντασης και παροδικά. Γενικά, δεν υπήρχαν ενδείξεις αύξησης των ανεπιθύμητων ενεργειών κατά την τιτλοποίηση από το ένα επίπεδο θεραπείας στο άλλο. Εξαίρεση αποτελούσαν η ζάλη και η υπόταση, αν και η συνολική τους επίπτωση ήταν χαμηλή. (αναφέρθηκαν σε 4% και 1% των ασθενών, αντίστοιχα, σε όλες τις ομάδες δραστικής θεραπείας)
Συμπέρασμα: Η μελέτη INCLUSIVE έδειξε ότι ένα θεραπευτικό σχήμα με συνδυασμό σταθερών δόσεων ιρβεσαρτάνης/HCTZ επιφέρει σημαντικές μειώσεις της ΣΑΠ που επιτρέπουν την επίτευξη των στόχων της ΣΑΠ στην πλειονότητα των ασθενών που δεν ελέγχονταν προηγουμένως με μονοθεραπεία με αντιυπερτασικό διάρκειας τουλάχιστον 4 εβδομάδων.

HCTZ: Υδροχλωροθειαζίδη, ΣΑΠ: Συστολική αρτηριακή πίεση, ΔΑΠ: Διαστολική αρτηριακή πίεση

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Neutel JM, Saunders E, Bakris GL, et al. The efficacy and safety of low- and high-dose fixed combinations of irbesartan/hydrochlorothiazide in patients with uncontrolled systolic blood pressure on monotherapy: the INCLUSIVE trial. J Clin Hypertens. 2005; 7(10): 578-86

Η Εγκαιρη Αναγνωριση Και Η Επακολουθη Νεφροπροστατευτικη Θεραπεια Σε Ολους Τους Ασθενεις Που Διατρεχουν Κινδυνο Ειναι Υψιστης Σημασιας1

Το Aprovel® Εχει Νεφροπροστατευτικη Δραση Σε Καθε Σταδιο Της Αναπτυξης Του Διαβητη1,2

PRIME: Πρόγραμμα αξιολογήσεων θνησιμότητας και νοσηρότητας για την ιρβεσαρτάνη,
IRMA-2: Ιρβεσαρτάνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και MAU

IDNT: Μελέτη διαβητικής νεφροπάθειας με ιρβεσαρτάνη, ESRD: Νεφρική νόσος τελικού σταδίου

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Parving HH, Lehnert H, Bröchner-Mortensen J, et al. The effect of irbesartan in the development of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2001; 345 (12): 870-878
  2. Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345: 851–860

IRMA-2

  • Αξιολόγηση της νεφροπροστατευτικής δράσης του ανταγωνιστή του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ιρβεσαρτάνη) σε υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ και εμμένουσα μικρολευκωματινουρία1
  • 590 ασθενείς

IRMA II: Ιρβεσαρτάνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και μικρολευκωματινουρία.

Η Αντιυπερτασικη Θεραπεια Με Aprovel® Εχει Νεφροπροστατευτικη Δραση Σε Υπερτασικους Ασθενεις Με Διαβητη Τυπου 2 Και Μικρολευκωματινουρια1

Με Aprovel® (ιρβεσαρτάνη) 300 mg

στο ποσοστό εξέλιξης από μικρολευκωματινουρία σε έκδηλη νεφροπάθεια* συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο. 590 ασθενείς

Η έκδηλη νεφροπάθεια ορίστηκε ως ρυθμός απέκκρισης λευκωματίνης στα ούρα σε ολονύκτιο δείγμα μεγαλύτερος από 200 µg το λεπτό και τουλάχιστον κατά 30% μεγαλύτερος από τον αρχικό ρυθμό σε τουλάχιστον δύο διαδοχικές επισκέψεις.

Η Θεραπεια Με Aprovel® Οδηγησε Σε Σημαντικη Αποκατασταση Της Φυσιολογικης Αποβολης Λευκωματινης1*

Με Aprovel® (ιρβεσαρτάνη) 300 mg

Αποκατάσταση της φυσιολογικής αποβολής λευκωματίνης παρατηρήθηκε σε…

Εικόνα 1. Επίπτωση της εξέλιξης σε διαβητική νεφροπάθεια κατά τη διάρκεια θεραπείας με ιρβεσαρτάνη ή εικονικό φάρμακο σε υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και εμμένουσα μικρολευκωματινουρία.

Πληροφορίες σχετικά με τη μελέτη

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Parving HH, Lehnert H, Bröchner-Mortensen J, et al. The effect of irbesartan in the development of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2001; 345 (12): 870-878

Μελετη Idnt

Μελέτη αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας του Aprovel® (ιρβεσαρτάνη) στην επιβράδυνση της διαβητικής νεφροπάθειας σε υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ1

1.715 ασθενείς

IDNT: Μελέτη διαβητικής νεφροπάθειας με ιρβεσαρτάνη.

To Aprovel® Προστατευει Εναντι Της Περαιτερω Εξελιξης Της Νεφρικης Νοσου Και Του Θανατου Σε Μεταγενεστερα Σταδια1

Με Aprovel® (ιρβεσαρτάνη) 300 mg

  • 23% RRR* στο κύριο σύνθετο καταληκτικό σημείο** συγκριτικά με την ομάδα της αμλοδιπίνης p=0.006
  • 37% RRR* διπλασιασμού των επιπέδων της κρεατινίνης ορού συγκριτικά με την ομάδα της αμλοδιπίνης p<0.001

**Η κύρια έκβαση ήταν το σύνθετο καταληκτικό σημείο του διπλασιασμού της κρεατινίνης ορού, της νεφρικής νόσου τελικού σταδίου ή του θανάτου. 
*Μείωση σχετικού κινδύνου

 

Πληροφορίες σχετικά με τη μελέτη

Σχεδιασμός/στόχος της μελέτης: Σε μία μεγάλης κλίμακας, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα της ιρβεσαρτάνης στην επιβράδυνση της εξέλιξης σε έκδηλη διαβητική νεφροπάθεια σε 1.715 υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, οι ασθενείς παρακολουθήθηκαν για 2,6 έτη περίπου αφού πρώτα τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν 300 mg/dL ιρβεσαρτάνης, έως 10 mg/dL αμλοδιπίνης ή αντίστοιχο εικονικό φάρμακο.
Συμπέρασμα: Καταδείχθηκε ότι η ιρβεσαρτάνη προστατεύει έναντι της περαιτέρω εξέλιξης της νεφρικής νόσου και του θανάτου σε μεταγενέστερα στάδια.

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345: 851–860

Arbs* Που Ειναι Εγκεκριμενοι Για Χρηση Στη Διαβητικη Νεφροπαθεια1

Νεφρικη Λειτουργια

Προιον Μικρολευκωματινουρια Πρωτεϊνουρια
Ιρβεσαρτάνη2 NAI NAI
Βαλσαρτάνη3 X X
Ολμεσαρτάνη4 X X
Καντεσαρτάνη5 X X
Τελμισαρτάνη6 NAI NAI
Λοσαρτάνη7 X NAI
Αζιλσαρτάνη8 X X
Επροσαρτάνη9 X X

ο Aprovel είναι ένας ARB* που ενδείκνυται για υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 ανεξάρτητα από το στάδιο της νεφροπάθειας2 *Aναστολέας του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Am J Cardiovasc Drugs (2016) 16:255–266
  2. Περίληψη Χαρακτηριστικών Aprovel®

  3. Περίληψη Χαρακτηριστικών Βαλσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.campus.sanofi/dam/jcr:9f871c38-ff10-4191-b060-e2978e62813c/Valsartan%20SPC.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  4. Περίληψη Χαρακτηριστικών Ολμεσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.campus.sanofi/dam/jcr:68f8a400-95da-49ff-9605-cdacc28bb1b5/Olmesartan%20SPC.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  5. Περίληψη Χαρακτηριστικών Καντεσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.campus.sanofi/dam/jcr:58e84cb5-1960-4f0d-adf0-19f0bff0931d/Candesartan%20SPC.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  6. Περίληψη Χαρακτηριστικών Τελμισαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/micardis-epar-product-information_el.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  7. Περίληψη Χαρακτηριστικών Λοσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.campus.sanofi/dam/jcr:ffcaa3c6-a94b-4dbe-8852-9eb50e323d10/Losartan%20SPC.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  8. Περίληψη Χαρακτηριστικών Αζιλσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2011/20111207112169/anx_112169_el.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

  9. Περίληψη Χαρακτηριστικών Επροσαρτάνης – Διαθέσιμη στο https://www.campus.sanofi/dam/jcr:26c97dce-d0b1-4962-82d2-69dcfa480192/Eprosartan%20SPC.pdf – ημερομηνία τελευταίας πρόσβασης: 4/05/2023

Θεραπευτικες Ενδειξεις Aprovel®1

 

Το Aprovel ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της νεφροπάθειας σε ενήλικες ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της αγωγής με αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν .

ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΔΟΣΗ ΕΝΑΡΞΗΣ ΤΙΤΛΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΔΟΣΗ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ
ΥΠΕΡΤΑΣΗ Αρχική δόση και δόση συντήρησης 150 mg άπαξ ημερησίως, με ή χωρίς τροφή. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο έναρξης της θεραπείας με 75 mg, ιδίως σε αιμοκαθαιρόμενους ασθενείς και ηλικιωμένους άνω των 75 ετών Σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με 150 mg άπαξ ημερησίως, η δόση του Aprovel μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg, ή μπορούν να προστεθούν άλλοι αντιυπερτασικοί παράγοντες. Συγκεκριμένα, η προσθήκη ενός διουρητικού όπως η υδροχλωροθειαζίδη έχει αποδειχθεί ότι έχει αθροιστική δράση με το Aprovel
ΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 Έναρξη θεραπείας με 150 mg ιρβεσαρτάνης άπαξ ημερησίως Τιτλοποίηση έως τα 300 mg άπαξ ημερησίως ως προτιμώμενη δόση συντήρησης για τη θεραπεία της νεφροπάθειας

Aprovel®: Κυριες Φαρμακοδυναμικες Ιδιοτητες1

Κλινική αποτελεσματικότητα1

  • Η ιρβεσαρτάνη ελαττώνει την αρτηριακή πίεση μεταβάλλοντας ελάχιστα τον καρδιακό ρυθμό. H μείωση της αρτηριακής πίεσης είναι δοσοεξαρτώμενη για δόσεις μία φορά την ημέρα με τάση προς οριζοντίωση (plateau) με δόσεις μεγαλύτερες των 300 mg. Δόσεις των 150-300 mg μία φορά την ημέρα ελαττώνουν την αρτηριακή πίεση σε ύπτια ή καθήμενη στάση στην κοιλάδα (δηλαδή 24 ώρες μετά τη χορήγηση της δόσης) κατά μέσο όρο 8-13/5-8 mmHg (συστολική/διαστολική) μεγαλύτερη από αυτές που σχετίζονται με λήψη εικονικού φαρμάκου.

  • H μέγιστη μείωση της αρτηριακής πίεσης επιτυγχάνεται 3-6 ώρες μετά τη χορήγηση και το αποτέλεσμα της μείωσης της αρτηριακής πίεσης διατηρείται για τουλάχιστον 24 ώρες. Σε 24 ώρες η αρτηριακή πίεση μειώθηκε κατά 60% 70% της αντίστοιχης μέγιστης τιμής των διαστολικών και συστολικών ανταποκρίσεων στις συνιστώμενες δόσεις. Η χορήγηση μία φορά την ημέρα 150 mg έδωσε κατώτερες και μέσες 24 ώρες ανταποκρίσεις, ανάλογες με χορήγηση δύο φορές την ημέρα με την ίδια ολική δοσολογία..

  • H δράση του Aprovel στην ελάττωση της αρτηριακής πίεσης είναι εμφανής μέσα σε 1-2 εβδομάδες με την μέγιστη δράση να εμφανίζεται σε 4-6 εβδομάδες μετά από την έναρξη της θεραπείας. H αντιυπερτασική δράση διατηρείται κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η αρτηριακή πίεση επανέρχεται σταδιακά στην αρχική τιμή. Με την απότομη διακοπή της θεραπείας, δεν έχει παρατηρηθεί απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

 

 

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Περίληψη Χαρακτηριστικών Aprovel® 

Θεραπευτικες Ενδειξεις Και Δοσολογια Coaprovel®1

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη.

ΜΙΑ ΦΟΡΑ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΜΕ Ή ΧΩΡΙΣ ΤΡΟΦΗ

Βιβλιογραφικές παραπομπές

  1. Περίληψη Χαρακτηριστικών CoAprovel® 

Συνοψη

  • Το Aprovel ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της νεφροπάθειας σε ενήλικες ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της αγωγής με αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν1
  • Το Aprovel®  προσφέρει σταθερό έλεγχο της Αρτηριακής Πίεσης1,2
  • Οι ασθενείς που ξεκίνησαν αγωγή με Aprovel® είχαν υψηλό ποσοστό παραμονής στη θεραπεία σε πραγματικές συνθήκες3
  • Το Aprovel®  προσφέρει νεφροπροστασία σε κάθε στάδιο εξέλιξης του Διαβήτη4,5

References

  1. Περίληψη Χαρακτηριστικών Aprovel®
  2. Neutel JM, Saunders E, Bakris GL, et al. The efficacy and safety of low- and high-dose fixed combinations of irbesartan/hydrochlorothiazide in patients with uncontrolled systolic blood pressure on monotherapy: the INCLUSIVE trial. J Clin Hypertens. 2005; 7(10): 578-86
  3. Hasford J et al. J Hum Hypertens. 2002;16:569-575
  4. Parving HH, Lehnert H, Bröchner-Mortensen J, et al. The effect of irbesartan in the development of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2001; 345 (12): 870-878
  5. Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345: 851–860

Τρόπος διάθεσης : Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή.

Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευτείτε τις Περιλήψεις Χαρακτηριστικών των Προϊόντων πατώντας εδώ

 

   Χονδρική Τιμή

Νοσκομειακή Τιμή

Λιανική Τιμή (+ΦΠΑ)
APROVEL F.C.TAB 75MG/TAB BT X 28

4,76

 4,14 6,56

APROVEL F.C.TAB 150MG/TAB

5,20

 4,53 7,17
APROVEL F.C.TAB 300MG/TAB 6,86 5,97 9,46
COAPROVEL F.C.TAB (150+12,5)mg/TAB 5,32 4,64 7,34
COAPROVEL F.C.TAB (300+12,5)mg/TAB 6,34 5,51 8,73
COAPROVEL F.C.TAB (300+25)mg/TAB 6,53 5,69 9,00

MAT-GR-2300293 – v. 1.0 – 06/2023