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Vous prenez soin de leur santé grâce à une protection contre 6 maladies*

Hexaxim®  Prêt  À L’emploi*  Offre  Une  Immunogénicité  Élevée  Contre  6  Infections  Majeures1

Hautement immunogène abstraction faite du calendrier de vaccination1,2

97–100% Séroprotection après la primo vaccination et la vaccination de rappel1,2

Offrez aux parents l’assurance d’une immunogénicité élevée qui aide à protéger leurs bébés contre 6 infections

* Vaccin prêt a l’emploi, aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.
†2, 4, 6 mois sans vaccination contre l’hépatite B à la naissance (Argentine, Mexique, Pérou) et avec vaccination contre l’hépatite B à la naissance (Costa Rica et Colombie), un mois après primovaccination avec HEXAXIM®.
‡ 2, 4, 6 mois sans vaccination contre l’hépatite B à la naissance (Mexique) et avec vaccination contre l’hépatite B à la naissance (Costa Rica et Colombie), un mois après la vaccination de rappel avec HEXAXIM®. Séroconversion: augmentation minimale de 4 fois par rapport au niveau antérieur à la vaccination (avant la dose 1). Réponse vaccinale: Si la concentration en anticorps avant la vaccination (avant la dose 1) est inférieure à 8 EU / ml, la concentration en anticorps après le rappel doit être ≥ 8 EU / ml. Sinon, la concentration en anticorps post-rappel devrait être ≥ au niveau pré-immunisation (pré-dose 1).

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. Combined immunogenicity data for a new DTaP-IPV-Hep B-PRP-T vaccine (HEXAXIM®) following primary series administration at 2, 4, 6 months of age in Latin America. Eduardo Santos Lima, Siham B’Chir , Andrew Vaccine31 (2013) 1255 1258

Vous Prenez Soin De Leur Santé En Leur Assurant Une Protection En Primovaccination Et En Rappel

Sanofi A Une Expertise Dans Les Vaccins Combinés Pédiatriques,prêtsà L'emploi 1,2

 Offrez aux parents et à leurs enfants une vaccination pédiatrique complète contre la coqueluche

*ADACEL® POLIO est indiqué pour l’immunisation active de rappel de tout individu âgé de 4 ans et plus pour la prévention du tétanos, de la diphtérie, de la coqueluche et de la poliomyélite. Vaccin prêt à l’emploi, aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021
  2. ADACEL® POLIO Résumé des caractéristiques du produit 2020

Vous Prenez Soin De Leur Protection Contre La Coqueluche Tout Au Long De Leur Vie

Sanofi Propose Une Gamme Complete De Vaccins Contre La Coqueluche Adaptés À Chaque Étape De Leur Vie

 Proposez à vos patients un vaccin adapté

*ADACEL® POLIO est indiqué pour l’immunisation active de rappel de tout individu âgé de 4 ans et plus pour la prévention du tétanos, de la diphtérie, de la coqueluche et de la poliomyélite. Vaccin prêt à l’emploi, aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021
  2. ADACEL® POLIO Résumé des caractéristiques du produit 2020

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin Dont La Mémoire Immunitaire Contre L’hépatite B A Été Demontrée1

Il a été démontré qu'HEXAXIM® déclenche u n e mémoire immunitaire contre l'hépatite B allant jusqu'à 9-10 ans après la vaccination*1

Offrez aux parents l’assurance d’une forte immunogénicité qui aide à protéger leurs bébés.

*Vaccin contre l'hépatite B administré à la naissance suivi d'une série de 3 doses pour nourrissons âgés de 2, 4 et 6 mois sans rappel supplémentaire pour tout petit. La mémoire immunitaire contre l'hépatite B avait été démontrée par la présence d'une réponse anamnestique (faisant appel a la réponse antécédente) suite a une vaccination contre l'hépatite B à l'âge de 9 ans dans 93% des vaccins présentant un développement de concentrations moyennes géométriques à 3692 (IC 95%: 1886-7225) mIU/ml après la vaccination

Référence

  1. Kosalaraksa .P, and al. Persistence of hepatitis B immune memory until 9-10 years of age following hepatitis B vaccination at birth and DTaP-IPV-HB-PRP~T vaccination at 2, 4 and 6 months.
    Human Vaccines & Immunotherapeutics 2018, VOL.14, NO.5, 1257-1265

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin Dont Les Antigènes Coquelucheux Et Haemophilus Influenzae Type B* Ont Fait Leurs Preuves1,2,3

Coqueluche en Suède: Nombre de cas de coqueluche confirmés en laboratoire en Suède par mois (1987-2016)†2

Hib-TT a également démontré son efficacité réelle dans la prévention de la maladie invasive à Hib en Allemagne1

Rassurez les parents en utilisant un vaccin contenant des antigènes aux avantages prouvés

* Protéine d’Hib conjugué à la protéine tétanique.
†En Suède, les antigènes 2Ca et 3Ca ont été utilises sur une période de 19 ans.
‡Vaccins combines DTaP et Hib (pentavalent et hexavalent, y compris les vaccins contenant l’antigène Hib de HEXAXIM®).

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. Surveillance de la coqueluche en Suède, rapport sur quinze ans. Folkhalsomyndigheten [Internet]. 2013. (consulté en mai 2020). Disponible à l'adresse: https ://www.folkhalsomyndigheten.se/ contentassets/8d7e4ddaa1554bbe95f5ced29396c737/pertussis­ surveillance-in-sweden-fifteen-year-report2.pdf
  3. Surveillance de la coqueluche en Suède, rapport sur dix neuf ans. Folkhalsomyndigheten [Internet]. 2017. (consulté en août 2018). Disponible à l'adresse: https ://www.folkhalsomyndigheten.se/ contentassets/8d7e4ddaa1554bbe95f5ced29396c737/pertussis­ surveillance-in-sweden-fifteen-year-report2.pdf

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin Sûr1-26

La sécurité de HEXAXIM® a été minutieusement testée1–7

  • Évaluée dans 26 études,3–24 avec 18 000 doses administrées à >7 000 nourrissons25
  • Bien toléré avec un profil d’innocuité similaire à celui d’un vaccin témoin hexavalent*26
  • Les réactions au site d’injection (douleur, érythème, oedème) sont généralement de nature transitoire (les réactions disparaissent spontanément dans les 3 à 5 jours)†1

 Prescrivezu nvaccinprêtà l'emploi dont le profil d'innocuité a été testé de manière approfondie

* Vaccin hexavalent avec reconstitution (DTCa-VPI-HepB // PRP-T).
†Effets indésirables les plus couramment observés dans les études cliniques (≥1 / 10) : anorexie, pleurs, somnolence, vomissements, irritabilité, pyrexie, réactions au site d’injection. Une réactogénicité légèrement supérieure a été observée après la première dose par rapport a la dose suivante1. Pour une liste complète des effets indésirables, veuillez vous reporter au Résumé des caractéristiques du produit HEXAXIM®.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. Lyseng-Williamson KA, McCormack PL. Drugs Ther Perspect.2013;29:329-355.
  3. Aquino AG et al. A fully liquid DTaP-IPV-Hep B-PRP-T hexavalent vaccine for primary and booster vaccination of healthy Mexican children. Vaccine. 2012;30:6492-6500.
  4. Kosalaraksa Pet al lmmunogenicity and safety study of a new DTaP- 1 PV-Hep B-PRP-T combined vaccine compared to a licensed DTaP­IPV Hep B//PRP-T comparator, both concomitantly administered with a 7 valent pneumococcal conjugate vaccine at 2, 4, and 6 months of age in Thai infants. lnt J Infect Dis. 2011;15(4):e249-256.
  5. Lanata C et al. Immunogenicity and safety of a fully liquid DTaP-IPV- Hep B-PR-T vaccine at 2-4-6 months of age in peru J Vaccines(2012)3:128, 1-6
  6. Vesikari Tet al. A Randomized, Controlled Study of DTaP-IPV-HB­ PRP-T, a Fully Liquid Hexavalent Vaccine, Administered in a 3-, 5- and 11- to 12- month Schedule. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(1):87-93.
  7. Lopez Pet al. A Randomized Controlled Study of a Fully Liquid DTaP-1 PV-HB-PRP-T Hexavalent Vaccine for Primary and Booster Vaccinations of Healthy Infants and Toddlers in Latin America. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(11):e272-282.
  8. EMA. HEXAXIM® Assessment report EMA/560492/2012. Erna. europa.eu. 2012. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_for_use_outside_EU/2012/12/ WC500135725.pdf Accessed August 2018.
  9. Tregnaghi MW et al. lmmunogenicity and safety of a fully liquid DT aP­ IPV-Hep B-PR-T vaccine at 2-4-6 months of age in peru J Vaccines (2012)3:128, 1-6
  10. Tregnaghi M et al. Antibody persistence after a primary series of a new DTaP-IPV-Hep B-PRP-T combined vaccine or separate DTaP-IPV//PRP-T and hepatitis B vaccines at 2, 4, and 6 months of age and the eTMect of a subsequent DTaP-IPV//PRP-T booster vaccination at 18 months of age in healthy Argentinean infants. Pediatr Infect Dis J. 2012;31(1):e24-30.
  11. Macias M et al. Safety and immunogenicity of an investigational fully liquid hexavalent DTaP-IPV-Hep B-PRP-T vaccine at two, four and six months of age compared with licensed vaccines in Latin America. Pediatr Infect Dis J. 2012;31(8):e126-132.
  12. Chhatwal J et al. lmmunogenicity and Safety of a Liquid Hexavalent Vaccine in lndian Infants. lndian Pediatrics. 2016;54(1):15-20.
  13. ClinicalTrials.gov. Sanofi Pasteur. Study A3L35. NCT02428491. Available at: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02428491?term=A3L35&rank=1 Accessed August 2018.
  14. Kim Y et al. lmmunogenicity and safety of a fully liquid DTaP-IPV­ HB-PRP-T hexavalent vaccine compared with the standard of care in infants in the Republic of Korea. Vaccine. 2017;35(32):4022-4028.
  15. ClinicalTrials.gov. Sanofi Pasteur. Study A3L47. NCT02610348. Available at: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT02610348?term=A3L478rank=1 Accessed August 2018.
  16. Kosalaraksa Pet al. Persistence of hepatitis Bimmune memory until 9-10 years of age following hepatitis Bvaccination at birth and DTaP-IPV-HB-PRP-Tvaccination at 2, 4 and 6 months. Hum Vaccin Immunother. 2018;14(5):1257-1265.
  17. Ceyhan Met al. Afully liquid DTaP-IPV-HB-PRP-T hexavalent vaccine for primary and booster vaccination of healthy Turkish infants and toddlers. Turk J Med Sci. 2017:47:1247-1256.
  18. Vesikari T et al. Concomitant administration of a fully liquid, ready to use DTaP-IPV-HB-PRP-T hexavalent vaccine with a meningococcal serogroup C conjugate vaccine in infants. Vaccine. 2017;35(3):452-458.
  19. EMA. Assessment report for pediatric studies submitted according to Article 46 of the Regulation (EC). N°1901/2006. Hexacima/Hexaxim/Hexyon. 1 April 2016. EMA/245070/2016.
  20. EU Clinical Trials Register. Sanofi Pasteur. Study A3L40. EudraCT Number 2012-001042-18. Available at: https://www. clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-001042-18/DE Accessed August 2018.
  21. Madhi SA et al. Immunogenicity and safety of an investigational fully liquid hexavalent combination vaccine versus licensed combination vaccines at 6, 10, and 14 weeks of age in healthy South African infants. Pediatr Infect Dis J. 2011:30(4): e68-74.
  22. Madhi SA et al. Antibody persistence and booster vaccination of a fully liquid hexavalent vaccine coadministered with measles mumps rubella and varicella vaccines at 15 18 months of age in healthy South African infants. Pediatr Infect Dis J. 2013;32:889- 897.
  23. ClinicalTrials.gov. Sanofi Pasteur. Study A3L44. NCT02817451. Available at: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/record/ NCTO2817451?term=A3L448rank=1 Accessed August 2018.
  24. EU Clinical Trials Register. Sanofi Pasteur. Study A3L45. EudraCT number 2013-003267-55. Available at: https://www. clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2013-003267-55/results Accessed August 2018.
  25. Sanofi Pasteur. Global pharmacovigilance. Periodic benefit-risk evaluation report, 18 April 2016-17April 2017. June 2017.
  26. McCormack P. TaP-IPV-Hep B-Hib vaccine (Hexaxim®: a review
    of its use in primary and booster vaccination. Pediatric Drugs. 2013:15(1):59-70

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin Qui A Démontré Son Efficacité Et Sa Tolérance

Hexaxim® Est Composé D'antigènes De Coqueluche Acellulaire Mieux Tolérés Que Ceux Des Vaccins Coquelucheux À Germes Entiers1,2

  • Les vaccins coquelucheux acellulaires sont mieux tolérés que les vaccins coquelucheux à germes entiers en ce qui concerne la fièvre, le gonflement et la douleur.
  • Les réactions au site d’injection sont généralement bénignes et de nature transitoire (les réactions disparaissent spontanément dans les 3 à 5 jours)*3.

Les réactions sont perceptibles au 3ème soir après l’inoculation du vaccin coquelucheux **2

 Offrez aux parents l’assurance d’une protection bien tolérée

* Effets indésirables les plus couramment observés dans les études cliniques (f1 / 10) : anorexie, pleurs, somnolence, vomissements, irritabilité, pyrexie, réactions au site d'injection. Une réactogénicité légèrement supérieure a été observée après la première dose par rapport a la dose suivante. Pour une liste complète des effets indésirables, veuillez vous reporter au Résumé des caractéristiques du produit HEXAXIM®.

** Cette étude a comparé la réactogénicité d'un vaccin conventionnel sous licence à base de cellules entières et de 13 vaccins anticoque­ lucheux acellulaires. Des nourrissons en bonne sante âgés de 6 à 12 semaines ont été recrutés. Sur les 2 200 nourrissons vaccinés, 2 189 ont fourni les données de réaction après 6 375 vaccinations.

Références

  1. Macias M et al. Safety and immunogenicity of an investigational fully liquid hexavalent DTaP-IPV-Hep B-PRP-T vaccine at two, four and six months of age compared with licensed vaccines in Latin America. Paediatr Infect Dis J. 2012;31(8):e126-132.

  2. Decker M et al. Comparison of 13 acellular pertussis vaccines: adverse reactions. Pediatrics. 1995;96(3 Pt 2):557-566.

  3. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.

Vous Prenez Soin De Leur Sante Grâce À Un Vaccin Adapté À Votre Pratique

Hexaxim® vous Offre Une Flexibilité Avec Plusieurs Calendriers Approuvés1

 Utilisez un vaccin qui a été développé en tenant compte de vos besoins

Référence

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.

Vous Prenez Soin De Leur Sante Grâce À Un Vaccin Adapté À Votre Pratique

Hexaxim® Vous Offre Une Flexibilité Avec Plusieurs Calendriers Approuvés1

 Utilisez un vaccin qui a été développé en tenant compte de vos besoins

Peut être utilisé comme rappel chez les enfants vaccinés avec un vaccin pentavalent ou un autre vaccin hexavalent1.
Facilement coadministré avec d’autres vaccins de routine, conformément au calendrier de vaccination pédiatrique*1.

*Co-administration avec le vaccin conjugué contre le pneumocoque, le rotavirus, le vaccin ROR et le vaccin conjugué contre le méningocoque C.
†Vaccin conjugué contre les méningocoques des groupes A, C, W-135 et Y.

Référence

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.

Vous Prenez Soin De Leur Sante En Leur Offrant Un Vaccin Pratique

HEXAXIM® 6-en-1 couvre tout le calendrier de la primovaccination1
le vaccin offre des antigènes de l’hépatite B en plus des composants de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche, de la polio inactivée et de l’Hib1

Simplifiez les vaccinations pédiatriques en vaccinant contre 6 infections avec un vaccin prêt à l'emploi*1

Simplifiez les vaccinations pédiatriques en vaccinant contre 6 infections en 1 vaccin prêt à l’emploi*1

 Offrez aux parents et aux bébés la simplicité d’un vaccin 6 en 1 prêt à l’emploi *

*Prêt à l’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.

Référence

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.

Vous Prenez Soin De Leur Sante En Proposant Un Vaccin Pratique

Remplacez Le Vaccin Pentavalent Et Le Vaccin Monovalent De L'hépatite B Par Une Seule Injection1 Prête À L’emploi*

  • HEXAXIM® offre des antigènes de l’hépatite B ainsi que des composants de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche, de la polio et de l’Hib1
  • L’OMS et l’ACIP soutiennent l’utilisation de 3 doses principales de vaccins combinés contenant l’hépatite B, même si le bébé a reçu une dose d’hépatite B à la naissance2,3

Offrez aux parents et aux bébés la simplicité d’un vaccin 6 en 1 prêt à l’emploi*

Vous Prenez Soin De Leur Sante En Proposant Un Vaccin Pratique

Remplacez Le Vaccin Pentavalent Et Le Vaccin Monovalent De L'hépatite B Par Une Seule Injection1 Prête À L’emploi*

  • HEXAXIM® offre des antigènes de l’hépatite B ainsi que des composants de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche, de la polio et de l’Hib1
  • L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) et l’ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) soutiennent l’utilisation de 3 doses principales de vaccins combinés contenant l’hépatite B, même si le bébé a reçu une dose d’hépatite B à la naissance2,3

Calendrier primaire soutenu par l’OMS et l’ACIP†2,3

Offrez aux parents et aux bébés la simplicité d’un vaccin 6 en 1 prêt à l’emploi*

Vous Prenez Soin De Leur Sante En Proposant Un Vaccin Pratique

Remplacez Le Vaccin Pentavalent Et Le Vaccin Monovalent De L'hépatite B Par Une Seule Injection1 prête À L’emploi*

  • HEXAXIM® offre des antigènes de l’hépatite B ainsi que des composants de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche, de la polio et de l’Hib1
  • L’OMS et l’ACIP soutiennent l’utilisation de 3 doses principales de vaccins combinés contenant l’hépatite B, même si le bébé a reçu une dose d’hépatite B à la naissance2,3
  • L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) et l’ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) soutiennent l’utilisation de 3 doses principales de vaccins combinés contenant l’hépatite B, même si le bébé a reçu une dose d’hépatite B à la naissance2,3

Calendrier primaire soutenu par l’OMS et l’ACIP†2,3

* Prêt à l’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.
† Lorsqu’un vaccin contre l’hépatite B est administré à la naissance, après une primovaccination en 3 doses, HEXAXIM® ou un vaccin pentavalent DTaP IPV / Hib peut être administré comme rappel.
‡”... ou 4 doses, lorsqu’une dose monovalente à la naissance est suivie de 3 doses (vaccin monovalent ou combiné), généralement administrées avec d’autres vaccins de routine pour nourrissons; la dose supplémentaire ne cause aucun dommage. L’intervalle entre les doses doit être d’au moins 4 semaines. »

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. World Health Organization. Hepatitis B vaccines: WHO position paper—July 2017. Weekly Epidemiological Record. 2017;92:369– 392.
  3. ACIP Position Paper, January 2018 / MMRV Vol.67 N1, 2018, p. 1–31.

Vous Prenez Soin De Leur Santé En Prescrivant Un Vaccin Ayant Une Expérience Mondiale

Rassurez les parents en utilisant un vaccin fourni et largement distribué par un producteur de vaccins expérimenté

Références

  1. Sanofi Pasteur Internal Data, Dec 2019.
  2. Sanofi Pasteur Internal Sales Data, Feb 2020.

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin De Haute Qualité

Fabriqué À 100% Par Sanofi*

Chaque dose d’HEXAXIM® prend entre 24 et 36 mois pour être produite, formulée dans nos installations de fabrication Sanofi Pasteur à la pointe de la technologie en France2

Chaque lot de HEXAXIM® est testé 1 200 fois avant de vous parvenir2 

Grâce à l’expertise de Sanofi dans chaque dose, vous pouvez prescrire en toute confiance

*Production en vrac, étapes de formulation, de remplissage et de conditionnement.
†Adapté de Vidor E and Soubeyrand B. Manufacturing DTaP based combination vaccines: industrial challenges around essential public health tools. Expert Rev Vaccines. 2016;15(12):1575–1582.

Références

  1. Vidor E and Soubeyrand B. Manufacturing DTaP based combination vaccines : industrial challenges around essential public health tools. Expert Rev Vaccines. 2016;15(12):1575– 1582.
  2. La complexité de la fabrication et du contrôle des vaccins hexavalents - Un exemple avec Hexaxim. Emmanuel Vidor, MD Affaires Médicales Globales. Sanofi Pasteur, Lyon, France.

Vous Prenez Soin De Leur Santé En Limitant Le Risque D’erreur

Des Erreurs Peuvent Survenir Durant La Reconstitution Du Vaccin Pouvant Influencer L’efficacité , La Stérilité Ou Le Confort Du Patient1

Erreurs potentielles lors de la préparation du vaccin hexavalent1

Prescrivez un vaccin qui peut contribuer à accroître la sécurité de la préparation

*96 professionnels de la santé ont participé a une étude randomisée, croisée, en ouvert, dans le temps et dans les mouvements. Les professionnels de la santé ont préparé chaque vaccin, le vaccin témoin HEXAXIM® et hexavalent (avec reconstitution) de manière croisée. Le temps a été enregistré a l’aide d’un équipement vidéo et une infirmière indépendante a évalué les erreurs de préparation lors de la préparation en examinant systématiquement les vidéos. Les erreurs de vaccination définies dans le protocole de l’étude étaient les suivantes : les doigts du professionnel de la santé ont touché le capuchon en caoutchouc du flacon après le retrait du capuchon de protection en plastique ; Les doigts du professionnel de la santé ont touché le haut de la seringue après le retrait du capuchon protecteur. Les doigts du professionnel de la santé ont touché la partie stérile de l’aiguille utilisée pour la reconstitution ou l’injection; Fuite de liquide pendant la préparation ; Reconstitution d’Haemophilus influenzae de type B (Hib) manquée; La seringue n’a pas été purgée a la fin du processus de préparation ; Aiguille pendant la préparation du vaccin; Préparé en utilisant une seule aiguille; HCP n’aspirait pas tout le contenu du flacon d’Hib dans la seringue.

Référence

  1. De Coster I et al. Assessment of preparation time with fully liquid versus non fully liquid paediatric hexavalent vaccines. A time and motion study. Vaccine. 2015;33(32):3976–3982.

Vous Prenez Soin De Les Risques D’erreurs

La Reconstitution D’un Vaccin Peut Entraîner Des Erreurs De Mélange Liées À L’étape De Reconstitution

Prévenez Les Risques D’erreurs Lors De La Reconstitution Avec Un Vaccin Prêt À L’emploi: Hexaxim®

*Une enquête observationnelle prospective auprès des pédiatres et des médecins généralistes a été menée pour évaluer les connaissances et les pratiques en matière de vaccination des enfants. L’enquête a été envoyée par courrier électronique à 1 069 pédiatres et 1 700 médecins généralistes. Elle a été complétée par 151 pédiatres (14,1%) et 201 médecins généralistes (11,8%).

Référence

  1. Bakhache P. Knowledge and practices regarding infant vaccination: results of a survey of French physicians. European Journal of Pediatrics (2019) 178:533-540.

Vous Prenez Soin De Leur Santé En Reduisant La Manipulation Nadéquate 

Grâce à sa présentation prête à l’emploi*, HEXAXIM®1 réduit le temps de préparation2 tout en contribuant à la réduction du risque d’erreurs de reconstitution

  • Les exemples de manipulation inadéquate incluent l’aiguille qui se tord lorsqu’elle est insérée dans le bouchon du flacon et qui n’aspire pas tout le contenu du flacon de l’antigène Hib2.

96 professionnels de la santé ont participé à l’étude de préparations de l’HEXAXIM® et du vaccin reconstitué†1

 Prescrivez un vaccin qui peut augmenter la sécurité lors sa préparation

*Prêt àl’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.
†96 professionnels de la santé ont participé a une étude randomisée, croisée, en ouvert, dans le temps et dans les mouvements. Les professionnels de la santé ont prépare chaque vaccin, le vaccin témoin HEXAXIM® et hexavalent (avec reconstitution) de manière croisée. Le temps a été enregistré a l’aide d’un équipement vidéo et une infirmière indépendante a évalué les erreurs de préparation lors de la préparation en examinant systématiquement les vidéos. Les erreurs de vaccination définies dans le protocole de l’étude étaient les suivantes: les doigts du professionnel de la santé ont touché le capuchon en caoutchouc du flacon après le retrait du capuchon de protection en plastique; Les doigts du professionnel de la santé ont touché le haut de la seringue après le retrait du capuchon protecteur. Les doigts du professionnel de la santé ont touché la partie stérile de l’aiguille utilisée pour la reconstitution ou l’injection; Fuite de liquide pendant la préparation; Reconstitution d’Haemophilus influenzae de type B (Hib) manquée; La seringue n’a pas été purgée a la fin du processus de préparation; Aiguille pendant la préparation du vaccin; Préparé en utilisant une seule aiguille; HCP n’aspirait pas tout le contenu du flacon d’Hib dans la seringue.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. De Coster et al. Assessment of preparation time with fully liquid versus non fully liquid paediatric hexavalent vaccines. A time and motion study. Vaccine 2015;33(32):3976-3982.

Vous Prenez Soin De Leur Santé Grâce À Un Vaccin Sans Reconstitution Limitant Le Risque D’erreurs

96 professionnels de la santé ont participé à l’étude de préparations de l’HEXAXIM® et du vaccin reconstitué†1

Prescrivez un vaccin qui peut augmenter la sécurité lors sa préparation

*Prêt àl’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.
†96 professionnels de la santé ont participé a une étude randomisée, croisée, en ouvert, dans le temps et dans les mouvements. Les professionnels de la santé ont prépare chaque vaccin, le vaccin témoin HEXAXIM® et hexavalent (avec reconstitution) de manière croisée. Le temps a été enregistré a l’aide d’un équipement vidéo et une infirmière indépendante a évalué les erreurs de préparation lors de la préparation en examinant systématiquement les vidéos. Les erreurs de vaccination définies dans le protocole de l’étude étaient les suivantes: les doigts du professionnel de la santé ont touché le capuchon en caoutchouc du flacon après le retrait du capuchon de protection en plastique; Les doigts du professionnel de la santé ont touché le haut de la seringue après le retrait du capuchon protecteur. Les doigts du professionnel de la santé ont touché la partie stérile de l’aiguille utilisée pour la reconstitution ou l’injection; Fuite de liquide pendant la préparation; Reconstitution d’Haemophilus influenzae de type B (Hib) manquée; La seringue n’a pas été purgée a la fin du processus de préparation; Aiguille pendant la préparation du vaccin; Préparé en utilisant une seule aiguille; HCP n’aspirait pas tout le contenu du flacon d’Hib dans la seringue.

Référence

  1. De Coster et al. Assessment of preparation time with fully liquid versus non fully liquid paediatric hexavalent vaccines. A time and motion study. Vaccine 2015;33(32):3976-3982.

Vous Prenez Soin De Leur Santé En Réduisant La Manipulation Inadéquate

HEXAXIM® est prêt à l’emploi - aucune étape de reconstitution n’est requise1.

  • Près de 50% du temps de préparation économisé à chaque injection avec HEXAXIM® vs vaccin reconstitué*2.

Temps De Preparation Avec Un Vaccin Hexavalent Contre Hexaxim®

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*Prêt àl’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.
†96 professionnels de la santé ont participé a une étude randomisée, croisée, en ouvert, dans le temps et dans les mouvements. Les professionnels de la santé ont prépare chaque vaccin, le vaccin témoin HEXAXIM® et hexavalent (avec reconstitution) de manière croisée. Le temps a été enregistré a l’aide d’un équipement vidéo et une infirmière indépendante a évalué les erreurs de préparation lors de la préparation en examinant systématiquement les vidéos. Les erreurs de vaccination définies dans le protocole de l’étude étaient les suivantes: les doigts du professionnel de la santé ont touché le capuchon en caoutchouc du flacon après le retrait du capuchon de protection en plastique; Les doigts du professionnel de la santé ont touché le haut de la seringue après le retrait du capuchon protecteur. Les doigts du professionnel de la santé ont touché la partie stérile de l’aiguille utilisée pour la reconstitution ou l’injection; Fuite de liquide pendant la préparation; Reconstitution d’Haemophilus influenzae de type B (Hib) manquée; La seringue n’a pas été purgée a la fin du processus de préparation; Aiguille pendant la préparation du vaccin; Préparé en utilisant une seule aiguille; HCP n’aspirait pas tout le contenu du flacon d’Hib dans la seringue.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. De Coster I et al. Assessment of preparation time with fully liquid versus non fully liquid paediatric hexavalent vaccines. A time and motion study. Vaccine. 2015;33(32):3976–3982.

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*Prêt à l’emploi car aucune reconstitution n’est nécessaire avant l’injection.

Références

  1. HEXAXIM® Résumé des caractéristiques du produit 2021.
  2. Lyseng Williamson KA, McCormack PL. Drugs Ther Perspect . 2013;29:329-355.
  3. Aquino AG et al. A fully liquid DTaP-IPV-Hep B-PRP-T hexavalent vaccine for primary and booster vaccination of healthy Mexican children. Vaccine. 2012;30:6492-6500
  4. Kosalaraksa P et al. Immunogenicity and safety study of a new DTaP-IPVHep B-PRP-T combined vaccine compared to a licensed DTaP-IPV-Hep B// PRP-T comparator, both concomitantly administered with a 7 valent pneumococcal conjugate vaccine at 2, 4, and 6 months of age in Thai infants. Int J Infect Dis. 2011;15(4):e249-256.
  5. Lanata C et al. J Immunogenicity and safety of tetravalent dengue vaccine in 2 11 year olds previously vaccinated against yellow fever : randomized, controlled, phase II study in Piura, Peru. Vaccines Vaccin. 2012;3(1):1-6
  6. Vesikari T et al. A Randomized, Controlled Study of DTaP-IPV-HB-PRP-T, a Fully Liquid Hexavalent Vaccine, Administered in a 3-, 5- and 11- to 12- month Schedule. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(1):87-93.
  7. Lopez P et al. A Randomized Controlled Study of a Fully Liquid DTaP-IPV-HB-PRP-T Hexavalent Vaccine for Primary and Booster Vaccinations of Healthy Infants and Toddlers in Latin America. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(11):e272-282
  8. 8Vidor E and Soubeyrand B. Manufacturing DTaP based combination vaccines: industrial challenges around essential public health tools. Expert Rev Vaccines. 2016;15(12):1575-1582.
  9. La complexité de la fabrication et du contrôle des vaccins hexavalents - Un exemple avec Hexaxim. Emmanuel Vidor, MD Affaires Médicales Globales Sanofi Pasteur, Lyon, France.

MAT-MA-2200050