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Source: Campus Sanofi
Gestão da Doença de Fabry
A gestão adequada dos sintomas pode ajudar a reduzir o incómodo que a doença de Fabry pode representar para os doentes. A coordenação dos vários cuidados de saúde envolve uma abordagem multidisciplinar que pode incluir geneticistas, nefrologistas, cardiologistas, neurologistas, pediatras, dermatologistas, oftalmologistas e gastroenterologistas1,2.
Várias pessoas com doença de Fabry irão requerer acompanhamento durante a fase de tratamento, de forma a conseguirem controlar as manifestações que experienciam. Isto pode incluir gestão de:
Dor3,4
Angioqueratomas3
Complicações cardíacas3,4
Complicações cerebrovasculares4
Complicações renais1,4
Sintomas gastrointestinais3
Desnick RJ, Ioannou YA, Eng CM. α-galactosidase A deficiency: Fabry disease. In: The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. New York, NY: McGraw Hill, 2001:3733–74.
Peters FPJ, et al. Fabry's disease: a multidisciplinary disorder. Postgrad Med J 1997;73:710–12.
Mehta A. New developments in the management of Anderson-Fabry disease. QJM 2002;95:647–53.
Eng CM, et al. Fabry disease: guidelines for the evaluation and management of multi-organ system involvement. Genetics Med 2006; 2006;8:539–48.
