El trasplante de células madre hematopoyéticas de sangre periférica proveniente de hermanos HLA idénticos constituye una estrategia terapéutica de alta eficacia para adultos con anemia aplásica severa, especialmente en pacientes jóvenes y con adecuado estado clínico. Este procedimiento permite restablecer la hematopoyesis mediante la infusión de células progenitoras obtenidas por aféresis, favoreciendo una recuperación más rápida del injerto y reduciendo el riesgo de rechazo. La compatibilidad HLA completa entre hermanos disminuye significativamente la incidencia de enfermedad injerto contra huésped y mejora la supervivencia global, consolidando al trasplante alogénico como una opción curativa de primera línea en casos seleccionados.
