Transplantační medicína

Pompe disease should be considered as part of the differential diagnosis for all children and adults presenting with limb-girdle muscle weakness and respiratory insufficiency¹

Pompe disease (glycogen storage type II disease) is caused by a deficiency of acid alphaglucosidase (GAA) enzyme activity, resulting in lysosomal glycogen accumulation in muscles and irreversible muscle damage.^1-3

Ontdek nu de nieuwste inzichten over MS in korte video’s.

Materiał video przedstawia odpowiedź na pytanie "Jak nowe technologie i model wielokrotnych wstrzyknięć insuliny uzupełniają się w leczeniu cukrzycy typu 2?". Wykład wygłoszony przez Dr. N. Med. Przemysław Witek oraz Dr. Hab. N. Med. Andrzej Gawrecki.