Skip To Main Content
  • Article
  • Source: Campus Sanofi

Ukryty wpływ skumulowanego upośledzenia przebiegu życia (CLCI) w dermatologii: Wprowadzenie

Przeczytasz w 3 minuty

Z tego materiału dowiesz się:

  •  Czym jest CLCI?

  • Jak CLCI może wpływać na pacjentów z przewlekłymi chorobami dermatologicznymi?

Wprowadzenie

Choroby skóry są czwartą najpowszechniejszą przyczyną zachorowań nieprowadzącą do zgonu, dotykając prawie jedną trzecią światowej populacji. Przewlekłe choroby skóry, w tym atopowe zapalenie skóry (AZS), łuszczyca i trądzik odwrócony, w znaczący sposób wpływają na jakość życia pacjentów związaną ze zdrowiem (HRQoL), w tym zdrowie fizyczne, samopoczucie emocjonalne i interakcje społeczne, a mimo ich wysokiej częstotliwości występowania, obciążenie to jest często niedoceniane1,2. Pacjenci z zapalnymi chorobami skóry często cierpią z powodu objawów, które przyczyniają się do problemów natury psychologicznej, w tym lęku i depresji, co ostatecznie prowadzi do kumulatywnego długoterminowego upośledzenia ich życia3.

Zrozumienie kumulatywnego upośledzenia przebiegu życia (CLCI) jest kluczowe, aby w pełni pojąć trwałe obciążenie przewlekłych chorób skóry i nieodwracalny wpływ na życie pacjentów w czasie4.
 

CLCI w dermatologii: Co warto wiedzieć?

Kumulatywne upośledzenie przebiegu życia (CLCI) to teoretyczna koncepcja opisująca nieodwracalny wpływ przewlekłych chorób w czasie. W niektórych przypadkach ten utrzymujący się wpływ może prowadzić do przewlekłego upośledzenia i utraconych możliwości, powodując trwałe szkody osobiste i psychospołeczne. Niektórzy ludzie są mniej podatni na CLCI, podczas gdy inni są bardziej dotknięci czynnikami takimi jak stygmatyzacja, choroby współistniejące i problemy natury psychologicznej. Trudności w radzeniu sobie z tymi czynnikami zwiększają ryzyko podatności pacjentów na większe upośledzenie4
 

Hipotetyczna wizualizacja upośledzenia w przebiegu życia pacjenta4

Rozpoznanie tych czynników jest kluczowe w celu opracowania kompleksowej strategii leczenia, mającej na celu zmniejszenia długoterminowych skutków przewlekłych chorób skóry, takich jak AZS.

Przewlekły charakter AZS: Wielowymiarowy ciężar

Atopowe zapalenie skóry (AZS) to przewlekła, nawracająca choroba charakteryzująca się zmianami wypryskowymi i silnym świądem. Choć AZS często pojawia się w okresie niemowlęcym, dotykając około 20% dzieci, pozostaje bardzo rozpowszechnione wśród dorosłych. Wczesny początek i wysoka aktywność choroby predysponuje do utrzymania się choroby na całe życie5.

Przewlekły charakter AZS może prowadzić do niekończącego się cyklu zaostrzeń i remisji. Choroby współistniejące takie jak alergie pokarmowe, astma, alergiczny nieżyt nosa oraz inne choroby zapalne mediowane przez układ odpornościowy, a także nieatopowe choroby współistniejące, takie jak zespół metaboliczny, powikłania sercowo-naczyniowe, osteoporoza, zaburzenia zdrowia psychicznego itp., mogą rozwijać się u pacjentów z ciężką chorobą4-6.
 

Obciążenie niekontrolowanym odpowiednio AZS może dodatkowo prowadzić do innych problemów, takich jak pogorszenie w zakresie snu, problemy z samooceną, zmniejszona produktywność w pracy/szkole, choroby sercowo-naczyniowe, nieprawidłowa mineralizacja kości, problemy finansowe i ograniczenia w codziennym funkcjonowaniu23-27.

Wysokie obciążenie chorobowe przy małym obszarze powierzchni ciała (BSA, ang. Body Surface Area) zmienionym chorobowo
Przewlekły i nawracający charakter AZS przyczynia się do znaczenie oceny wpływu choroby, nawet gdy obszar powierzchni ciała (BSA) zmienionej chorobowo jest mały. Pacjenci z niskim wskaźnikiem BSA mogą doświadczać dużego obciążenia chorobą28.

Nasilenie objawów i ich wpływ na jakość życia nie zależą wyłącznie od zakresu zajęcia skóry, ale także od ich wpływu na funkcjonowanie i widoczność dotkniętych chorobowo obszarów28,29.
 
Ręce i stopy stanowią ≈8% BSA dotkniętej AZS, a twarz stanowi ≈4,5% (zgodnie z zasadą dziewiątek). Te obszary mogą prowadzić do znaczących upośledzeń, które wpływają na jakość życia, powodując stres i zakłócając produktywność w pracy/szkole29-34. Z biegiem czasu te ciągłe wyzwania mogą przyczyniać się do nasilenia CLCI3.

Interwencja terapeutyczna i eskalacja terapii na odpowiednio wczesnym etapie u pacjentów z niekontrolowanym umiarkowanym do ciężkiego AZS mogą być kluczowe dla poprawy jakości życia oraz odpowiedniej kontroli objawów27.
 

Wykres jest modelem CLCI w przebiegu AZS, zaadaptowanym z Kimball AB, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010.27 oraz Bieber T, et al. Nat Rev Drug Discov. 2023.35

Podsumowanie

Kumulatywne upośledzenie przebiegu życia (CLCI) to kluczowa koncepcja w zrozumieniu długoterminowego wpływu przewlekłych chorób skóry, takich jak AZS, na życie pacjenta3,4. U osób z umiarkowanym do ciężkiego AZS, obciążenie wykracza poza problemy związane ze skórą, powodując stres i problemy społeczne oraz wpływając na ogólną jakość życia29-31

Interwencja terapeutyczna i eskalacja terapii na odpowiednio wczesnym etapie u pacjentów z niekontrolowanym umiarkowanym do ciężkiego AZS mogą pomóc zmniejszyć obciążenia, z którymi się borykają36.

 

Dowiedz się więcej: 

Niewidoczne obciążenie: Jak skumulowane upośledzenie przebiegu życia (CLCI) wpływa na pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (AZS)?

  1. Seth D, et al. Curr Dermatol Rep. 2017;6(3):204-210.
  2. Flohr C, et al. Br J Dermatol. 2021;184:189-190.
  3. von Stülpnagel CC, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(11):2166-2184.
  4. Augustin A, et al. Wound Medicine. 2013;1:2-6.
  5. Weidinger S, et al. Lancet. 2016;387(10023):1109-1122.
  6. Simpson EL, et al. J Am Acad Dermatol. 2016;74(3):491-8.
  7. Wang V, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021;126(1):3-12.
  8. Cameron S, et al. Allergy. 2024;79(1):26-36.
  9. Weidinger S, et al. Br J Dermatol. 2024;190(6):846-857.
  10. Calzavara-Pinton P, et al. Adv Ther. 2023;40(12):5366-5382.
  11. Lee SW, et al. Allergy Asthma Immunol Res. 2023;15(2):231-245.
  12. Lundin S, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(9):1854-1862.
  13. Wan J, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2023;11(10):3123-3132.e3.
  14. Silverberg JI, et al. JAMA Dermatol. 2015;151(4):401-409.
  15. Wu D, et al. Ann Transl Med. 2021;9(1):40.
  16. Silverberg JI, et al. J Invest Dermatol. 2015;135:56–66.
  17. Chang YS, et al. J Allergy Clin Immunol. 2018;142(4):1033-1040.
  18. Paller AS, et al. J Am Acad Dermatol. 2022;87(5):1104-1108.
  19. Paller AS, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(4):961-980.
  20. Neri I, et al. J Asthma Allergy. 2023;16:383-396.
  21. Girolomoni G, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):117-130.
  22. Ibler K, et al. Dermatol Reports. 2011;3(1):e5.
  23. Bacci ED, et al. J Dermatolog Treat. 2023;34(1):2202288.
  24. Fasseeh AN, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2022;12(12):2653-2668.
  25. Davis DMR, et al. J Am Acad Dermatol. 2022;86(6):1335-1336.e18.
  26. Thyssen JP, et al. J Allergy Clin Immunol. 2023;151(5):1155-1162.
  27. Kimball AB, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010;24(9):989-1004.
  28. Silverberg JI, et al. Dermatitis. 2023;34(2):135-144.
  29. Simpson EL, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;90(6):1190-1199.
  30. Grant L, et al. Adv Ther. 2020;37(2):692-706.
  31. Silverberg JI, et al. J Am Acad Dermatol. 2023;89(3):519-528.
  32. Jaros J, et al. Dermatitis. 2020;31(3):169-177.
  33. Rønnstad ATM, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;90:616–618.
  34. Moore RA, et al. StatPearls [Internet]. 2025.
  35. Bieber T, et al. Nat Rev Drug Discov. 2023;22(8):662-680.
  36. Davis DMR, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;90(2):e43-e56.
Przeczytaj także
MAT-PL-2501423-1.0-07/2025