*Pruritus NRS skorunda iyileşme gözlenen hasta oranları; plasebo + TKS (n=264) ile 16. haftada %29 ve 52. haftada %27’ye karşılık DUPIXENT® 300 mg Q2W + TKS (n=89) ile 16. ve 52. haftalarda %56 olarak belirlenmiştir.

**Plasebo + TKS (n=254) ile %30’a karşılık DUPIXENT® 300 mg Q2W + TKS (n=85) ile %80 DLQI skorunda klinik olarak anlamlı iyileşme izlenen hasta oranı. 0- ila 30-puanlık DLQI skalasında ≥4-puanlık iyileşme olarak belirlenmiştir.

***LIBERTY AD CHRONOS Çalışması’na dahil edilen orta-şiddetli yetişken AD hastalarının başlangıçta plasebo+TKS grubunda (n=133) hastaların %47'si, Dupixent 300mg Q2W + TKS grubunda (n=53) hastaların %56'sı HADS-Ave HADS-D skalasında ≥8 skorundaydılar. HADS-A ve HADS-D skorlarında <8 "normal" kabul edilmektedir.
NRS: Sayısal değerlendirme ölçeği; TKS: Topikal kortikosteroid; LS: En küçük kare; Q2W: 2 haftada bir kez; DLQI: Dermatoloji Yaşam Kalitesi İndeksi (Dermatology Life Quality Index); HADS-A: Hastane Anksiyete ve Depresyon Ölçeği – Anksiyete; HADS-D: Hastane Anksiyete ve Depresyon Ölçeği – Depresyon.

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık meslek mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.

Referanslar: 1. Blauvelt A, et al. Lancet. 2017;389(10086):2287-2303. 2. Beck LA, et al. Am J Clin Dermatol 2020;21:567–577. 3. Beck LA, et al. Am J Clin Dermatol 2022;23:393–408. 4. Silverberg JI, et al. J Am Acad Dermatol. 2020;82(6):1328-1336.

Referanslar: 1. Blauvelt LA et al. Lancet 2017;389(10086):2287-2303. 2. Beck LA et al. Am J Clin Dermatol 2020;21:567–577. 3. Beck LA et al. Am J Clin Dermatol 2022;23:393–408. 4. Silverberg JI et al. J Am Acad Dermatol 2020;82(6):1328-1336.

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık meslek mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.

AD: Atopik Dermatit.