Skip To Main Content
Denne hjemmeside er forbeholdt sundhedspersoner, der bor og/eller arbejder i Danmark
Campus
Campus

Sjældne sygdomme

Hvert år i Danmark diagnosticeres der mennesker med en sjælden sygdom. De sjældne sygdomme omfatter typisk medfødte, arvelige, kroniske, og alvorlige sygdomme, hvor diagnostik, behandling og rehabilitering kræver en særlig viden, ekspertise og indsats.

I Danmark er der i alt 30.000 – 50.000 personer, der har én af de ca. 1.500 sjældne diagnoser, der kendes i Danmark. De fleste diagnosticeres i barndommen men også i voksenalderen kan den sjældne sygdom vise sig og ændre vilkåerne for patient og pårørende.

I Sanofi har vi gennem de sidste mange år arbejdet for at fremme tidlig diagnosticering og udvikling af nye specialiserede produkter til patienter med lysosomale sygdomme og sjældne blodsygdomme. De mange årige indsigter fra vores forskning, vil også i fremtiden have implikationer for de nuværende sygdomsområder Sanofi arbejder med, samt andre nye sjældne sygdomme.

Vi har en stærk tro på, at vores samarbejde med højt specialiserede teams og patientforeninger vil støtte vores mission inden for sjældne sygdomme, nemlig at forbedre livskvaliteten gennem tidlig opsporing og medicinsk behandling af mennesker, der lider af en sjælden sygdom.

Opret dig som bruger for at få adgang til:

  • diverse 'værktøjer' til brug i konsultationen på klinikken
  • data til faglig fordybelse
  • materialer til dig selv og dine patienter
  • webinarer med nationale og internationale eksperter

Opret mig som bruger

Log Ind

Kontakt os

Du er altid velkommen til at kontakte Sanofi, hvis du har spørgsmål eller har brug for yderligere information om vores produkter, devices mm., og følg os gerne på de sociale medier.

MAT-DK-2300052 01.02.23