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  • Source: Campus Sanofi

accelRare®: Una herramienta al servicio de las enfermedades raras

Herramienta digital que apoya a los profesionales de la salud en el prediagnóstico oportuno de pacientes con enfermedades raras.

accelRare es una herramienta clínica pensada para reducir la incertidumbre en el diagnóstico de enfermedades raras.​

Solo tiene que introducir la información del paciente —síntomas, antecedentes y hallazgos— y, en cuestión de minutos, el sistema le entrega:​

 

Un listado de posibles enfermedades raras​

 

Una descripción completa de cada enfermedad​

 

Recomendación de exámenes complementarios​

 

Información de un centro experto que puede consultar

Ingrese ahora a accelRare®

Haga clic aquí

 

Historia y construcción de accelRare

Sanofi y la startup francesa MIS (Medical Intelligence Service) se unieron para crear accelRare®, una herramienta digital innovadora desarrollada en Francia que ayuda a los médicos a identificar más rápido posibles enfermedades raras en sus pacientes.

Cuando un médico se encuentra con síntomas poco comunes o difíciles de explicar, accelRare® actúa como un aliado que sugiere posibles enfermedades raras para las cuales ya existen tratamientos o cuidados disponibles. Esto significa que los pacientes pueden recibir la atención que necesitan mucho antes.

accelRare® utiliza inteligencia artificial avanzada (basada en la tecnología MedVir, un dispositivo médico certificado en Europa) para analizar la información clínica y ofrecer orientación diagnóstica. La herramienta:

  • Cubre más de 310 enfermedades raras que tienen opciones de tratamiento
  • Fue desarrollada durante más de 2 años con la colaboración de 50 expertos de 11 áreas médicas especializadas en enfermedades raras
  • Se probó 480 veces para garantizar su precisión, alcanzando un 87,7% de exactitud

accelRare® está disponible de forma gratuita para todos los profesionales de la salud: médicos generales, pediatras, especialistas y equipos de atención primaria. Es una herramienta segura, anónima y fácil de usar, disponible en español, francés e inglés en https://www.accelrare.com/.

Actualmente, el Centro Médico Digital AP-HP en París está realizando un estudio adicional para seguir evaluando y mejorando el rendimiento de accelRare®. La meta es convertirla en la herramienta de referencia mundial para ayudar a los médicos a identificar enfermedades raras de manera más rápida y precisa.

accelRare®: la herramienta digital rápida y sencilla para médicos

Imagine tener un asistente que le ayude a resolver esos casos clínicos difíciles en minutos. Eso es accelRare®: una herramienta pensada para apoyar a los médicos en el prediagnóstico de enfermedades raras.

Es muy simple. El médico ingresa la información del paciente —síntomas, antecedentes personales y familiares, y resultados de la exploración física— y en solo 4 pasos y de 5 a 10 minutos, accelRare® ayuda al médico en la toma de decisiones.

La herramienta identifica el riesgo de enfermedades raras, proporciona una ficha descriptiva de las enfermedades sospechosas y enumera las pruebas adicionales que el médico podría prescribir en una consulta privada para reforzar el nivel de sospecha.

Lo que piensan los médicos sobre la IA en el diagnóstico

Entre enero y febrero de 2024, Sanofi encargó a Ifop una encuesta a 600 médicos sobre enfermedades raras e inteligencia artificial. Los resultados hablan por sí solos:

  • 92% considera que diagnosticar una enfermedad rara es difícil
  • 73% quisiera contar con más apoyo para diagnosticar y tratar estas enfermedades
  • 78% de los médicos generales y 85% de los pediatras estarían dispuestos a usar alguna tecnología de apoyo diagnóstico, como herramientas basadas en síntomas e historial médico (53%) o secuenciación genómica (45%)
  • 81% cree que la inteligencia artificial puede mejorar el diagnóstico de enfermedades raras
  • 74% piensa que la IA puede mejorar la calidad de vida de los pacientes gracias a un seguimiento más personalizado

Una apuesta por la innovación abierta

accelRare® Es el resultado del compromiso de Sanofi con la innovación abierta en salud digital, buscando siempre soluciones reales para pacientes, familias y cuidadores. De hecho, esta herramienta es una de 14 propuestas desarrolladas por un colectivo de cerca de 40 personas dedicadas a transformar el cuidado de las enfermedades raras a través de la tecnología.

Referencias:

Publication Ségolène Ayme et Pierre Etienne Chazal “An Objective Approach to Identify Priority Rare Diseases for the Development of Solutions Reducing the Diagnostic Delay Based on French Data” Front Pharmacol. 2021 Oct 22:12:734601. doi: 10.3389/fphar.2021.734601. eCollection 2021.​

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