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Vaxigriptetra®

 

VaxigripTetra, suspensión inyectable​

Vacuna antigripal tetravalente (inactivada, de virus fraccionados)​

VAXIGRIPTETRA está indicado para prevenir la gripe causada por los dos subtipos virales de la gripe A y los ​dos tipos virales de la gripe B contenidos en la vacuna para:​

  • ​La inmunización activa de adultos, incluyendo las mujeres embarazadas y los niños a partir de 6 meses de edad. ​
  • La protección pasiva de bebés de menos de 6 meses de edad y nacidos de mujeres vacunadas durante el embarazo.

Encuentre la información para prescribir del producto acorde a su país:​

IPP Colombia

IPP Perú

IPP Centroamérica

Fácil de aplicar

 

Fácil de usar

 

Fácil de almacenar

 

Dosis

La revacunación anual con la vacuna  antigripal se recomienda dada la duración de la inmunidad conferida por la vacuna y porque las cepas del virus gripal en circulación pueden cambiar de un año a otro. ​

Adultos: una dosis de 0,5 mL. 

Población pediátrica​

  • ​Niños de 6 meses a 17 años de edad: una dosis de 0,5 mL. ​
  • En los niños menores de 9 años de edad que no han sido vacunados anteriormente, deberá administrarse una segunda dosis de 0,5 mL después de un intervalo de al menos 4 semanas. ​
  • Bebés de menos de 6 meses de edad: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia de la administración de VAXIGRIPTETRA (inmunización activa). ​

​Con respecto a la protección pasiva, una dosis de 0,5 mL administrada a una mujer embarazada puede proteger a los bebés desde el nacimiento hasta cerca de los 6 meses de edad: sin embargo, puede que no todos los bebés estén protegidos (ver sección 5.1 en información para prescribir). 

Vía de administración

La vacuna debe inyectarse por vía intramuscular o subcutánea. ​

La inyección intramuscular se realiza de preferencia en la región anterolateral del muslo (o en el músculo deltoides si la masa muscular es suficiente) en niños de 6 a 35 meses de edad, o en el músculo deltoides en niños a partir de 36 meses y en adultos

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 de la información para prescribir o a cualquier compuesto que pudiera estar presente como traza, tales como huevo (ovoalbúmina, proteínas de pollo), neomicina, formaldehído y octoxinol-9. ​

Se debe posponer la vacunación en caso de infección febril moderada o grave o de enfermedad aguda.​

Consulte la información para prescribir para conocer las advertencias y precauciones especiales de empleo.

Recursos

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