Fabry sykdom er en multisystemisk tilstand med en progressiv og svekkende karakter, som kan gi kliniske utfordringer på daglig basis. En tverrfaglig tilnærming er avgjørende for å sikre at pasientene får best mulig oppfølging og behandling.
Lær mer om viktigheten av nyremonitorering ved Fabry sykdom, presentert ved Dr. Ortiz og Dr Ouyang.
Kronisk nyresykdom, diagnose og monitorering
Basics of monitoring – Dr Alberto Ortiz (Spain)
Pasienttilfelle
Clinical case presentation – Dr Yan Ouyang (China)
For å lese denne siden må du logge inn eller registrere deg
Preferansesenter Logg inn
HCP Verification Required
The account is under our identity verification process. When complete you will receive a confirmation email and you will be able to access the area dedicated to you.
SEND SUKSESS PÅ NYTT
Vennligst sjekk e-posten din for bekreftelse emali.
Begrenset innhold
Du har ikke den riktige verifiserte rollen for å se dette innholdet.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).
Denne nettsiden inneholder informasjon som er kun for helsepersonell som lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag.
.svg)
.svg)
.svg)
