Fabry sykdom er en multisystemisk tilstand med en progressiv og svekkende karakter, som kan gi kliniske utfordringer på daglig basis. En tverrfaglig tilnærming er avgjørende for å sikre at pasientene får best mulig oppfølging og behandling.
Lær mer om viktigheten av nyremonitorering ved Fabry sykdom, presentert ved Dr. Ortiz og Dr Ouyang.
Kronisk nyresykdom, diagnose og monitorering
Basics of monitoring – Dr Alberto Ortiz (Spain)
Pasienttilfelle
Clinical case presentation – Dr Yan Ouyang (China)
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).
Denne nettsiden inneholder informasjon som er kun for helsepersonell som lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag.
.2024-06-07-17-15-46.svg)
.2024-06-12-12-02-07.svg)
.2024-06-12-12-02-07.svg)
