Skip To Main Content
Campus Norge
  • Terapiområder
  • Ressurser
Campus Norge
  • Terapiområder
  • Ressurser
View Full Results

Verorab

Inaktivert rabiesvaksine

Indikasjon:
Verorab er indisert til pre-eksponering (PrEP) og post-eksponeringsprofylakse (PEP) mot rabies hos alle aldersgrupper. Skal brukes i henhold til offisielle anbefalinger.1

Med Verorab®:

  • Høy immunogenitet, dokumentert gjennom flere tiår med forskning1
  • En veldokumentert sikkerhetsprofil på tvers av alle aldersgrupper1
  • Bred indikasjon for alle aldersgrupper, for PrEP og PEP, samt for både intramuskulær og intradermal administrasjon1
  • Robust forsyning sikret gjennom Vero‑celleteknologi og uavhengighet i leverandørkjeden2,3
packshot verorab

Verorab® produseres i Vero-celler for å sikre kontinuerlig og robust forsyning

 

Hva er Vero-celler?2,5

 

Vero‑celler er en kontinuerlig cellelinje som kan replikere gjennom mange delingssykluser uten å miste evnen til videre celledeling. 
Vero‑celler brukes i stor utstrekning innen virologisk forskning og produksjon av virale vaksiner, på grunn av deres evne til å støtte vekst av et bredt spekter av virus med høyt utbytte.

 

Hvorfor Vero-celler?2,5

High yield

Høyt utbytte

Vero-celler gir høyt virusutbytte, ideelt for storskala vaksineproduksjon

Scalability

Skalerbarhet

Vero‑celler kan dyrkes i bioreaktorer for raskere og skalerbar produksjon

Widely accepted

Bredt akseptert

Akseptert av WHO og NRAs (nasjonale legemiddelmyndigheter) for bruk i vaksineproduksjon

Extensively studied

Grundig studert

Veldokumentert sikkerhet basert på langvarig bruk i stor skala globalt

Høy immunogenitet dokumentert gjentatte ganger gjennom flere tiår med forskning

 

Over 13,000 studiedeltakere, inkluderte omtrent 1,000 barn og ungdom under 18 år, har mottatt minst én dose Verorab® i kliniske studier.1

 

I kliniske studier har PrEP gjentatte ganger vist å gi:

A strong immune response

En sterk immunrespons

nesten alle studiedeltakere oppnådde tilstrekkelig vaksinerespons (serum‑nøytraliserende antistofftiter ≥ 0,5 IU/ml) 2 uker etter PrEP*1

A high and rapid anamnestic response

En høy og rask anamnestisk respons

etter simulert PEP (1‑ukes regime), ett år etter PrEP‑vaksinasjon1

Long lasting immune memory

Langvarig immunologisk hukommelse

dokumentert i en 10-års oppfølgingsstudie med 3-dosers intramuskulært regime, etterfulgt av boosterdose etter 1 år†1

 

*For 3‑dosers regime: 100% av deltakerne i flere studier. For 1‑ukes IM‑regime: 98,6% i én studie. For 1‑ukes ID‑regime: 97,2% og 99,1% i to studier1

†I en 10‑års oppfølgingsstudie av 49 pasienter som fikk 3‑dosers IM‑regime etterfulgt av booster etter 1 år, ble adekvat vaksinerespons opprettholdt i 10 år hos 96,9%1

PEP viste å gi:

  • Sterk immunrespons, der nesten alle eksponerte pasienter oppnådde tilstrekkelig vaksinerespons 2 uker etter første PEP‑dose*1
  • Langvarig immunologisk hukommelse, dokumentert i en 5‑års oppfølgingsstudie†1
  • Full beskyttelse mot rabiesrelaterte dødsfall, når vaksinen gis tidsnok og i tråd med WHO‑protokoll§1

*Dokumentert for ESSEN‑, Zagreb‑, TRC‑, IPC‑ og 4‑steds 1‑ukes regimer1

†I en 5‑års oppfølgingsstudie opprettholdt 600 eksponerte pasienter som fikk TRC (med ERIG dag 0) eller 4‑steds 1‑ukes regimer (med eller uten ERIG dag 0) adekvat vaksinerespons i 5 år før simulert PEP, hos henholdsvis 64,1% og 84%1

§I en fase‑4‑studie var alle 44 voksne pasienter bitt av dyr med rabies og behandlet med 5‑dosers ESSEN‑regime og immunglobulin (der aktuelt) i live 3 år etter PEP1

 

Vennligst se Verorab SPC på www.legemiddelsok.no for mer informasjon

EN VELTOLERERT VAKSINE FOR ALLE ALDERSGRUPPER

 

Sikkerhetsprofilen til Verorab® er grundig undersøkt hos totalt 13 000 friske og eksponerte personer i kliniske studier.1

 

Aldersgruppe

Svært vanlige bivirkninger (≥1/10)

Vanlige bivirkninger (≥1/100 til <1/10)

  
≥ 18 år

Systemisk: hodepine, myalgi, malaise

Injeksjonssted: smerter (ID og IM), erytem (ID)

Systemisk: lymfadenopati, influensalignende syndrom, feber

Injeksjonssted: erytem (IM), kløe (ID og IM), hevelse (IM og ID), indurasjon (IM)

 o Bivirkninger var generelt moderate i intensitet og oppsto innen 3 dager etter vaksinasjon. De fleste 
reaksjonene forsvant spontant innen 1 til 3 dager etter oppstart 1
<18 år

Systemisk: irritabilitet, somnolens og utrøstelig gråt hos spedbarn/småbarn, hodepine, malaise

Injeksjonssted: smerter (IM og ID), erytem (ID), hevelse (ID)

Systemisk: lymfadenopati, insomni hos spedbarn/småbarn, feber

Injeksjonssted: erytem (IM), hevelse (IM)

  

Tabell over svært vanlige og vanlige bivirkninger observert med Verorab®1

IM: intramuskulært 
ID: intradermal

 

Kontraindikasjoner for bruk av verorab®

 

Pre‑eksponeringsprofylakse med Verorab® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet mot1:

  • Det/de aktive virkestoffet/-stoffene eller noen av hjelpestoffene som er oppført i Verorab® SmPC
  • Polymyxin B, streptomycin, neomycin eller andre antibiotika i samme klasse
  • Tidligere administrasjon av vaksiner som inneholder de samme komponentene

Vaksinasjon bør utsettes ved febersykdom eller akutt sykdom.
Fordi rabiesinfeksjon nesten alltid har dødelig utfall er det ingen kontraindikasjoner for posteksponeringsprofylakse.1

 

Vennligst se Verorab®‑SPC for mer informasjon

DOSERINGSREGIMER FOR VERORAB®

 

Doseringsregimer1

dosing-schedule

* Dette regimet bør ikke brukes hos immunkompromitterte individer1

† Én injeksjon i hver arm (hos voksne og barn) eller i den anterolaterale delen av hvert lår (spedbarn og småbarn)1

Boostervaksinasjon1

Boosterdoser bestemmes basert på eksponeringsrisiko og serologiske tester for å påvise tilstedeværelse av rabiesvirusnøytraliserende antistoffer (≥ 0,5 IE/ml). En boosterdose består av én dose på 0,5 ml gitt som intramuskulær injeksjon, eller én dose på 0,1 ml gitt intradermalt i henhold til WHO-anbefalinger.1

PEP omfatter lokal, uspesifikk behandling av såret, vaksinasjon og, der det er aktuelt, passiv immunisering med rabies‑immunglobulin.
Behandlingen bør igangsettes så raskt som mulig etter mistenkt eksponering for rabies.1

Doseringsregimer1

If your patient was not previously immunised against rabies

* WHO klassifiserer kategori III‑eksponering som enkelt eller multiple transdermale bitt eller rifter, slikking på skadet hud, kontaminasjon av slimhinner med spytt (slikking), eller eksponering for flaggermus (alvorlig eksponering)1 WHO‑veiledning for post‑eksponeringsprofylakse bør tilpasses i henhold til lokale offisielle anbefalinger.

† Én IM‑injeksjon i anterolateral del av hvert lår (hos spedbarn og småbarn) eller i hver deltamuskulatur (hos eldre barn og voksne).1

If your patient was previously immunised against rabies

 

Ingen justering av dose eller doseringsregime er nødvendig for pediatriske pasienter1

Administrasjon via intramuskulær eller intradermal rute

Intramuscular administration

Intramuskulær administrasjon1

Dose: 0,5 ml

Injeksjonssted:

  • Hos spedbarn og små barn: anterolateralt på låret
  • Hos eldre barn og voksne: deltamuskelen
Intradermal administration

Intradermal administrasjon1

Dose: 0,1 ml

Injeksjonssted:

  • Fortrinnsvis på overarmen eller underarmen

 

Skal ikke injiseres intravaskulært.1

Skal ikke injiseres i seteregionen.1

SAMTIDIG ADMINISTRASJON MED ANDRE VAKSINER

 

Verorab® kan administreres samtidig med Vi‑polysakkarid tyfoidvaksine under samme vaksinasjonsbesøk, ved bruk av to forskjellige injeksjonssteder.1

Oppbevaring før og etter rekonstituering

 

3 års holdbarhet: oppbevares i original ytteremballasje, beskyttet mot lys, i kjøleskap (2 °C–8 °C)
Må ikke fryses

Til IM-bruk: brukes umiddelbart
Til ID-bruk: brukes innen seks timer, dersom den oppbevares ved maksimalt 25 °C og er beskyttet mot lys

Se hvordan Verorab® rekonstitueres

 

 

MAT-NO-26000068-v1.0-02/2026

REISEANBEFALINGER

Hvem bør vaksineres?

Vaksinasjon anbefales for pasienter som reiser til områder der rabies forekommer.6,7
Vaksinasjon bør særlig vurderes for reisende som:6,7

Engage in outdoor activities

Deltar i utendørsaktiviteter

Visit remote regions

Besøker avsidesliggende områder med begrenset eller forsinket tilgang til helsehjelp

Are children, known to be more vulnerable than adults to animal bites

Er barn, som er kjent for å være mer sårbare enn voksne for dyrebitt

 

Når bør du vaksinere pasientene dine?1,7

 

when-vaccinate

Hvorfor du bør anbefale rabiesvaksinasjon til pasienter som reiser til endemiske regioner, høyrisikoland eller land der rabiesvaksinasjon anbefales

1 person dies every 9 minutes from rabies

Én person dør hvert 9. minutt av rabies
– noen ganger etter kun ett enkelt rift eller bitt fra en infisert hund8,9

Your patient considerably increases their risk of exposure

Selv om EU er rabiesfritt, bør pasientene dine vurdere den økte risikoen for eksponering ved reiser til endemiske regioner10

Most travellers are unaware of these risks

De fleste reisende er ikke klar over disse risikoene og søker ikke pre‑eksponeringsprofylakse (PrEP)11

 

Hva er fordelen med vaksinasjon?

Pre‑eksponeringsvaksinasjon mot rabies kan gi utsatte reisende:12˒13

 

A level of protection after exposure

Et nivå av beskyttelse etter eksponering, spesielt dersom eksponeringen ikke oppdages eller dersom tilgangen til behandling er begrenset

Simplified post-exposure prophylaxis (PEP) protocol

Forenklet post‑eksponeringsprofylakse (PEP), som eliminerer behovet for rabies‑immunglobulin og reduserer antall doser som kreves etter eksponering til 2 doser

Faster antibody response to PEP

Raskere antistoffrespons ved PEP

 

Ved mistenkt eller bekreftet eksponering skal post‑eksponeringsbehandling og vaksinasjon gis systematisk og så raskt som mulig, selv om PrEP er gitt1

Ressurser

 

Verorab® informasjonsskriv

Last ned

Fullstendig preparatomtale er tilgjengelig på www.legemiddelsok.no

AE: adverse event; EU: European Union; ID: intradermal; IM: intramuscular; NRA: national regulatory authority; PEP: post-exposure prophylaxis; PrEP: pre-exposure prophylaxis; RIG: rabies immunoglobulins; SmPC: summary of product characteristics; WHO: World Health Organization.

 

  1. Verorab SPC.

  2. Kiesslich S, et al. Vero cell upstream bioprocess development for the production of viral vectors and vaccines. Biotechnol Adv. 2020; 44: 107608.

  3. Wu X, et al. From brain passage to cell adaptation: the road of human rabies vaccine development. Expert Rev Vaccines. 2011; 10(11).

  4. Legemiddelsok. Verorab. Tilgjengelig: https://www.legemiddelsok.no/sider/Legemiddelvisning.aspx?pakningId=7582b230-e416-45a4-918b-c3aea574e550&searchquery=verorab&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=1

  5. Barrett PN, et al. Vero cell platform in vaccine production: moving towards cell culture-based viral vaccines. Expert Rev Vaccines. 2009; 8: 607-18.

  6. Gautret P, et al. Rabies vaccination for international travelers. Vaccine. 2012; 30(2): 126-133.

  7. FHI. Rabiesvaksine og rabiesimmunglobulin – håndbok for helsepersonell. Tilgjengelig: https://www.fhi.no/va/vaksinasjonshandboka/vaksiner-mot-de-enkelte-sykdommene/rabiesvaksinasjon/

  8. World Health Organization. Zero by 30: the global strategic plan to end human deaths from dog-mediated rabies by 2030. June 2018. Available at: https://www.who.int/publications/i/item/9789241513838. Accessed February 2026.

  9. Bharti OK, et al. “Scratches/Abrasions without Bleeding” Cause Rabies: A 7 Years Rabies Death Review from Medical College Shimla, Himachal Pradesh, India. Indian J Community Med. 2017; 42(4): 248-249.

  10. Steffen R, et al. Travel vaccines—priorities determined by incidence and impact. J of Trav Med. 2023; 30(7): taad085.

  11. Marano C, et al. Perceptions of rabies risk: a survey of travellers and travel clinics from Canada, Germany, Sweden and the UK. J Travel Med. 2019; 26(S1): S3-S9.

  12. Parize P, et al. Systematic booster after rabies pre-exposure prophylaxis to alleviate rabies antibody monitoring in individuals at risk of occupational exposure. Vaccine. 2021; 9(4): 309.

  13. Kessels JA, et al. Pre-exposure rabies prophylaxis: a systematic review. Bull World Health Organ. 2017; 95(3): 210.

MAT-NO-2600125-1.0-06/2026