Astma

Tężec pozostaje potencjalnie śmiertelną infekcją, szczególnie u pacjentów z ranami wysokiego ryzyka, takimi jak pogryzienia przez zwierzęta. Mimo że zachorowania są rzadkie w krajach o wysokim poziomie dochodów, luki w szczepieniach lub brak dokumentacji mogą narażać dzieci na możliwą do uniknięcia chorobowość.

Czy wolisz przeżyć podróż życia 🌍… czy ryzykować przygodę, która może zmienić się w walkę o zdrowie?

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniem z Heated Debate, podczas którego eksperci przedstawiają kluczowe argumenty dotyczące dołączenia insuliny do terapii GLP-1 w leczeniu cukrzycy. Prezentowane dane kliniczne oraz praktyczne rekomendacje dostarczą Państwu cennych wskazówek w optymalizacji terapii pacjentów.

Czy wiesz, że stworzenie szczepionki to wyjątkowo złożony proces biotechnologiczny?

Zapraszamy do obejrzenia webinaru podczas którego dr. n med. Ilona Małecka przybliża temat profilaktyki zakażeń RSV u dzieci. 

Zapraszamy do zapoznania się z webinarem dr n. med. Ilony Małeckiej, specjalistki pediatrii odnośnie profilaktyki zakażeń RSV u dzieci.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania prezentacji: „Hexyon — nowa nazwa, te same wartości. Szczepienia 6 w 1 — nowe rekomendacje i możliwości”

Syncytialny wirus układu oddechowego (RSV) jest główną przyczyną zakażeń dolnych dróg oddechowych (LRTD) u niemowląt, praktycznie każde dziecko zostanie zakażone RSV do 2 roku życia. Około 40% zakażonej populacji rozwija LRTD, głównie w postaci zapalenia oskrzelików lub zapalenia płuc. Wszystkie niemowlęta, w tym te urodzone w terminie, są narażone na ciężki przebieg LRTD z powodu RSV, co stanowi główną przyczynę hospitalizacji u niemowląt.

Zapraszamy do zapoznania się z najnowszymi wynikami badania SoliD, które potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo Suliqua - jedynego w Polsce połączenia analogu GLP-1 z insuliną długodziałającą. Materiał prezentuje kluczowe dane dotyczące kontroli glikemii, profilu bezpieczeństwa oraz korzyści dla pacjentów z cukrzycą typu 2 w warunkach codziennej praktyki diabetologicznej

Choroba Fabry'ego jest sprzężonym z chromosomem X zaburzeniem magazynowania lizosomalnego, charakteryzującym się niedoborem enzymu alfa-galaktozydazy A.