Teriflunomidin RRMS hastalarındaki etkililiğini, risk faktörlerini, güvenliliğini ve tedavi devamlılığını araştırmak amacıyla yapılan prospektif ve gözlemsel kohort çalışmasına, ardışık olarak teriflunomid tedavisi gören 217 RRMS hastası alınmıştır; etkililik ve risk faktörü analizlerine en az 3 ay süreyle tedaviye devam eden 192 hasta dahil edilmiştir. Çalışma başlangıcında hastaların %82'si daha önce tedavi almamıştır, %18’i ise interferon-β1b ile tedavi edilmiş ancak 1 yıldan uzun bir süredir tedavi almamış olan hastalardır.

Teriflunomid tedavisiyle 12. ayda hastaların %79'unda herhangi bir hastalık aktivite kanıtı bulunmadığı (NEDA-3) saptanmıştır. Çalışmada NEDA-3 sağlanamamasına ait bağımsız faktörlerin; erkek cinsiyet (HR 1,856; %95 GA 1,118-3,082; p<0,05), başlangıç EDSS skorunun en az 4 olması (HR 2,682; %95 GA 1,375-5,231; p<0,01) ve tedaviden önce sık nüks varlığı (HR 3,056; %95 GA 1,737-5,377; p<0,01) olduğu saptanmıştır.