Monitoring Matters Biomarkers Monitoring
La maladie de fabry et les biomarqueurs
Suivi avec les biomarqueurs
Novembre 2023
Avec:
- Dr. Albina Nowak
- Dr. Ana Cabrita
La maladie de Fabry est un trouble multi-systémique évolutif et invalidant qui pose de nombreux défis cliniques au quotidien. Une approche multidisciplinaire est aujourd’hui essentielle pour garantir aux patients les meilleures conditions de suivi et de traitement.
Découvrez l’importance du suivi biomarqueurs dans la maladie de Fabry, présenté par le Dr. Albina Nowak et le Dr. Ana Cabrita.
Chapitres
Biomarqueurs, diagnostic et monitoring
.svg)
Basics of monitoring – Dr. Albina Nowak (Switzerland)
Basics of monitoring – Dr. Albina Nowak (Switzerland)
Cas patient
.svg)
Clinical case presentation – Dr. Ana Cabrita (Portugal)
Clinical case presentation – Dr. Ana Cabrita (Portugal)
Découvrir plus
.svg)
Articles liés
Fabry disease
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).
Les contenus accessibles par ce site sont destinés exclusivement aux Professionnels de Santé.
Les contenus accessibles par ce site sont destinés
exclusivement aux Professionnels de Santé.
Sanofi met a votre disposition, sur un portail unique dédié aux professionnels de santé, des contenus exclusifs comprenant des contenus scientifiques et des outils pour votre pratique quotidienne.