Gaucher disease is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in the GBA1 gene, resulting in deficient activity of the enzyme acid β glucosidase.
Den här webbplatsen innhåller information som endast är riktad till sjukvårdspersonal. Vänligen bekräfta nedan för att ta del av information, filmer, podcast och övrigt material.