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Real-world evidence data with Cablivi®

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Découvrez le nouveau site patients Lysomed.be

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Le Lyso-GL-1 dans le suivi de la maladie de Gaucher

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Reconnaissez les symptômes de la forme tardive de la maladie de Pompe

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Meet the Fabry Experts

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Le Lyso-GL-1, un biomarqueur fiable et spécifique de la maladie de Gaucher

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Lemtrada® et santé cérébrale

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Programme RDU

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Lyso-GL-3: bien plus qu’un simple biomarqueur...

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Dans les prochaines minutes, vous pouvez découvrir pourquoi le Lyso-Gl-3 est une aide précieuse pour étayer le diagnostic de la maladie de Fabry tant chez les hommes que chez les femmes.

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Le dépistage familial dans la maladie de Fabry

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Impact transformationnel de Lemtrada®

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Impact de la COVID-19 sur les maladies neuromusculaires : enseignements pour la maladie de Pompe

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La maladie de Pompe est un trouble multi-systémique évolutif et invalidant qui pose de nombreux défis cliniques au quotidien. Notre compréhension de cette maladie continue d'évoluer avec les progrès dans le diagnostic, la physiopathologie et les approches thérapeutiques, ce qui permet finalement une amélioration des soins aux patients et de la gestion clinique.

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