Myozyme® (alglukosidase alfa)
Behandling for Pompe sykdom
Indikasjon
Langsiktig enzymerstatningsterapi (ERT) hos pasienter med en bekreftet diagnose på Pompe sykdom (syre-alfaglukosidasemangel). Indisert hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre.
Pakke og dosering
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 50 mg
Anbefalt dosering er 20 mg/kg kroppsvekt gitt 1 gang annenhver uke.