Skip To Main Content

Fabrazyme® (agalsidase beta)

Behandling for Fabry sykdom

Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 5 mg og  35 mg

Indikasjon

Langsiktig enzymsubstitusjonsterapi hos pasienter med diagnose Fabrys sykdom (α-galaktosidase A-mangel). Indisert til voksne, barn og ungdom ≥8 år.

 

Relateret til dette produkt

  • Informasjon for Helsepersonell

Utblanding og administrering av Fabrazyme® (agalsidase beta)

Oppdatert 21.05.2021

For å lese denne siden må du logge inn eller registrere deg