{
event: "article_read",
name: `Lær mer om fordelene ved NGS sekvensering`,
author: ``,
tags: `Sjelden sykdom | ALL MATERIELL | Terapiområde | Sjeldne sykdommer`,
publication_date: ``,
interaction_type: "content"
}
Lær mer om fordelene ved NGS sekvensering
En video som handler om next generation sequensing
NGS (next generation sequensing) sekvenseringsteknikk gjør at man kan sekvensere og analysere flere gener i samme prøve. Dette har blitt en vanlig diagnostisk metode innenfor mange terapeutiske områder.
Lær mer om dette i denne videoen (3 minutter) hvor professor Janna Saarela forteller om hvilke fordeler NGS sekvensering kan gi når det gjelder diagnostisering av sjeldne genetiske sykdommer.
For å lese denne siden må du logge inn eller registrere deg
Preferansesenter Logg inn
HCP Verification Required
The account is under our identity verification process. When complete you will receive a confirmation email and you will be able to access the area dedicated to you.
SEND SUKSESS PÅ NYTT
Vennligst sjekk e-posten din for bekreftelse emali.
Begrenset innhold
Du har ikke den riktige verifiserte rollen for å se dette innholdet.
Denne nettsiden inneholder informasjon som er kun for helsepersonell som lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag.
