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  • Source: Campus Sanofi

¿Reconocería usted la enfermedad rara y progresiva de Gaucher?

Estimado/a doctor/a

¿Reconocería usted la enfermedad de Gaucher?

impredecible, poco común y subdiagnosticada.

La enfermedad de Gaucher tipo 1

es una enfermedad

multisistémica y progresiva1

Con el tiempo, la enfermedad de Gaucher puede provocar hipertensión pulmonar, enfermedad hepática, retraso en el crecimiento y complicaciones avanzadas de la enfermedad

Casi el 25 % de los pacientes no tienen acceso oportuno al manejo adecuado de la enfermedad debido a retrasos en el diagnóstico.2

 

 

Los pacientes a menudo experimentan retrasos en el diagnóstico de hasta 10 años.1

 

 

“En pacientes de ascendencia Ashkenazi, la frecuencia de la enfermedad de Gaucher es aproximadamente 1:850”2

–Dr. Pramod Mistry

1.Mistry PK, Sadan S, Yang R, et al. Consequences of diagnostic delays in type 1 Gaucher disease: the need for greater awareness among hematologists-oncologists and an opportunity for early diagnosis and intervention. Am JHematol. 2007;82(8):697-701.

2.Mistry PK, Capellini MD, Lukina E, et al. Consensus Conference: a reappraisal of Gaucher disease—diagnosis and disease management algorithms. Am J Hematol. 2011;86(1):110-115.

Mecanismo de acción de la molécula
  • Enfermedades Raras
  • Enfermedad de Gaucher

Mecanismo de acción de la molécula

El siguiente video hace una breve descripción de como funciona el tratamiento para la enfermedad de Gaucher tipo 1 que se conoce como Terapia de Reemplazo Enzimático.

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Glu es un caballito de mar que representa a los pacientes pediátricos que padecen de la Enfermedad de Gaucher. Conoce más de Glu en el siguiente video:

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