Actualización normativa

Explore global real-world data from the AROMA registry on dupilumab effectiveness in CRSwNP patients, both surgery-naïve and post-surgery.

El Profesor y Doctor Dennis A. Ostwald aborda cómo la Inteligencia Artificial (IA) y el Big Data están transformando el manejo de la diabetes en México. Se enfoca en tres áreas principales: prevención, diagnóstico y tratamiento. La IA permite una detección más temprana de la diabetes, diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados. Aunque existen desafíos como la privacidad de datos y la regulación, el potencial de estas tecnologías para mejorar la atención médica y reducir costos es significativo. México está en una posición favorable para adoptar estas innovaciones, pero requiere un marco regulatorio adecuado y garantizar un acceso equitativo a estas herramientas tecnológicas.

Σε αυτό το σύντομο βίντεο ανακαλύψτε τη Dr. Cheng να αναλύει την αξία της Real World Evidence μελέτης DELIVER-G , σε ανεπαρκώς ρυθμισμένους ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 υπό αγωγή με GLP-1-RΑs.

Σε αυτό το σύντομο βίντεο ανακαλύψτε τη Dr. Cheng να εξηγεί ποιες είναι οι παράμετροι που λαμβάνει υπόψη κατά την επιλογή βασικής ινσουλίνης για άτομα με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται επαρκώς με αγωνιστή υποδοχέα GLP-1.

Παρακολουθήστε on demand το webinar που πραγματοποιήθηκε στις 10 Σεπ 2025.

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).

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Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to a defect in the gene encoding the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (α-Gal A), causing progressive cellular accumulation of the substrate globotriaosylceramide (GL-3) and globo-triaosylsphingosine (lyso-GL-3).