Un plan de gestión de riesgos incluye las indicaciones aprobadas y el perfil de pacientes candidatos, las medidas de minimización del riesgo de hipoglucemia (titulación adecuada, educación del paciente, monitoreo glucémico), las advertencias sobre poblaciones especiales (adultos mayores, insuficiencia renal, embarazo), las instrucciones de almacenamiento y preparación del fármaco, y los criterios de seguimiento para detectar y manejar reacciones adversas.

Las medidas incluyen la titulación gradual de la dosis siguiendo algoritmos validados, la educación del paciente en el reconocimiento y tratamiento de la hipoglucemia, la selección del análogo basal con menor variabilidad intraindividual y menor riesgo nocturno, el monitoreo glucémico estructurado durante la fase de ajuste, y la revisión del régimen ante cambios en la alimentación, la actividad física o el estado clínico.

Los criterios incluyen el perfil de riesgo de hipoglucemia (los análogos de segunda generación muestran menor variabilidad y menor riesgo nocturno), la presencia de insuficiencia renal (requiere ajuste o selección específica), la necesidad de esquemas de dosificación flexibles, el costo y la accesibilidad, la experiencia clínica del médico y la historia previa del paciente con distintos análogos.