Dermatitis Atópica

Revisión de la evidencia de eficacia de las terapias biológicas en dermatitis atópica moderada-grave en niños (desde los 6 años), adolescentes y adultos, con análisis de las diferencias en respuesta clínica (EASI-75, IGA), control del prurito, calidad de vida y perfil de seguridad según grupo etario, en el contexto de las indicaciones aprobadas en Argentina.

Análisis de las terapias biológicas con mecanismo de inhibición dual de IL-4 e IL-13 en dermatitis atópica moderada-grave, incluyendo fundamento fisiopatológico, comparación con otros enfoques sistémicos (inhibidores de JAK, inmunomoduladores convencionales), criterios de selección según fenotipo y perfil del paciente, y evidencia clínica disponible en población adulta y pediátrica.

Análisis de cómo integrar los resultados de los ensayos clínicos controlados en terapias biológicas para dermatitis atópica con los datos de práctica clínica real, incluyendo la serie de casos argentina con dupilumab, estudios observacionales y consideraciones sobre la traslación de la evidencia al contexto clínico regional del Cono Sur.

Análisis de los fenotipos y endotipos de la dermatitis atópica y su relevancia para predecir la respuesta al tratamiento biológico. Incluye los subtipos extrínseco (con sensibilización alérgica e IgE elevada) e intrínseco (IgE normal), las diferencias por grupo etario, la expresión diferencial de citocinas T2 según fenotipo y los biomarcadores predictores de respuesta terapéutica.

Revisión del impacto integral de la dermatitis atópica en la calidad de vida del paciente, basada en evidencia local argentina (encuesta a 1.650 pacientes, 2022) y datos internacionales. Incluye la carga del prurito crónico, las alteraciones del sueño, el impacto en la salud mental y el bienestar social, económico y laboral, y las herramientas de evaluación patient-reported recomendadas en la práctica clínica.

¿Puede la intervención terapéutica con Dupilumab normalizar la barrera cutánea? Después de 8-6 semanas de tratamiento con Dupilumab, aumenta significativamente la expresión de: Filagrina, LEKTI, hbd-3.

Dra. Paola Cardenas médica dermatóloga de la Universidad Nacional de Colombia, especialización en Dermatologia oncológica de la universidad de Valencia, actualmente es secretaria y miembro fundador del grupo COLPSOR, grupo colombiano de investigación en dermatitis atópica.