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Rezurock ®

Información para prescribir Rezurock 

Rezurock está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con EICHc después del fracaso de al menos dos líneas previas de terapia sistémica. ​
 

México

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Innovación, retos y el rol de la Inteligencia Artificial en el tratamiento de la EICHc por la Dra Ponce

La Dra. Doris M. Ponce, especialista en trasplante de células madre, aborda la innovación y los desafíos en el tratamiento de la Enfermedad de Injerto contra Huésped Crónica. Se discuten las terapias actuales, incluyendo corticosteroides, Ibrutinib, Belumosudil, Ruxolitinib y Axatilimab, junto con sus respectivos ensayos clínicos. Se explora el potencial de la Inteligencia Artificial en la selección de fármacos y la evaluación de lesiones cutáneas.

Transformando el manejo de la EICHc por el Dr. Perales

El Dr. Miguel Ángel Perales del Centro de Cáncer MSK detalla la gestión de la EICHc crónica, enfocándose en REZUROCK® (belumosudil). Se abordan las fases de la patofisiología, objetivos de tratamiento y terapias de primera y segunda línea. Se presentan datos de ensayos clínicos que demuestran la eficacia de belumosudil en la respuesta general y la reducción de corticosteroides, mejorando la calidad de vida del paciente.

REZUROCK®: Experiencia clínica en seguridad para EICHc

Explore el sólido perfil de seguridad de Belumosudil 200 mg una vez al día, avalado por ensayos clínicos donde la mayoría de los pacientes mantuvieron su tratamiento de manera consistente.

REZUROCK®: Eficacia multiorgánica en EICHc

Belumosudil demuestra respuestas significativas en pacientes con EICHc que presentan afectación en múltiples órganos, una condición que complica el manejo terapéutico convencional.

REZUROCK®: Nueva opción para EICHc refractaria

Explore Belumosudil como alternativa para pacientes con EICHc que no responden a terapias iniciales, ofreciendo una nueva esperanza cuando la enfermedad progresa y afecta órganos adicionales.

REZUROCK® puede ayudar a sus pacientes pediátricos a ROCKEAR

Para pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con EICH crónica, después del fracaso de al menos 2 líneas previas de terapia sistémica.

Primer inhibidor selectivo de ROCK2 para el tratamiento de la EICHc

Una forma innovadora y segura de tratamiento para pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica. Para pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con EICHc después del fracaso de al menos 2 líneas previas de terapia sistémica.1

La Reunión Anual del EBMT

¿Qué es la Reunión Anual del EBMT?
La Reunión Anual del EBMT es un congreso dirigido a todos aquellos involucrados en el cuidado de pacientes con trasplantes y terapia.

Dr. Daniel Wolff, el impacto de los donantes haploidénticos en el acceso a trasplantes y en la incidencia de la EICHc

El Dr. Daniel Wolff analiza el impacto significativo de los donantes haploidénticos en la accesibilidad al trasplante de células madre. Destaca cómo estos donantes alternativos han ampliado drásticamente el número de donantes disponibles, garantizando que la mayoría de los pacientes puedan encontrar un donante compatible. La presentación también aborda las tendencias positivas en la reducción de la incidencia de la enfermedad de injerto contra huésped crónica mediante la mejora de la profilaxis y las estrategias de trasplante, con el objetivo final de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Rezurock, el primer inhibidor selectivo de ROCK2

REZUROCK® es el primer inhibidor selectivo de ROCK2, diseñado para ayudar a los pacientes que diariamente ve en su práctica clínica1. Para pacientes adultos y pediátricos de 12 años con EICHc después del fracaso de al menos 2 líneas previas de terapia sistémica.1

Una Opción Innovadora en pacientes con EICHc - Resultados del estudio ROCKstar

EICHc en pacientes que han recibido múltiples líneas de terapia sistémica. Datos sobre la afectación multiorgánica de la enfermedad, el 42% de los pacientes presentan >4 órganos afectados al momento del diagnóstico.

Los desafíos de la EICHc multiorgánica

ROCKstar fue un estudio abierto de fase 2 que comparó REZUROCK® 200 mg una vez al día (n=66)d con REZUROCK® 200 mg dos veces al día (n=66) en pacientes ≥12 años de edad con EICHc que recibieron de 2 a 5 líneas previas de terapia sistémica.1