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- Source: Campus Sanofi
Prevención del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en lactantes: experiencia clínica
La evidencia clínica sobre la prevención del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) proviene de estudios que han evaluado su efectividad en la reducción de cuadros respiratorios graves en lactantes. Esta información consolida los hallazgos más relevantes.
Los estudios clínicos disponibles documentan la capacidad de las estrategias de prevención para reducir la incidencia de cuadros respiratorios graves por VSR, aportando datos sobre su efectividad en poblaciones de lactantes.
Los hallazgos clínicos muestran un impacto en la reducción de hospitalizaciones y complicaciones respiratorias graves, respaldando el papel de las estrategias preventivas basadas en evidencia.
Acceda para consultar información detallada sobre los estudios clínicos, resultados de efectividad y datos en diferentes poblaciones de lactantes.
Esta infografía proporciona una visión detallada de toda la experiencia clínica
que hay sobre Nirsevimab y su ayuda contra el VSR
· Nirsevimab cuenta con un extenso programa de desarrollo clínico que incluye múltiples estudios de fase 1 a fase 3
· Los estudios principales incluyen MELODY, MEDLEY, HARMONIE y MUSIC
· Más de 3,500 lactantes han participado en los estudios clínicos fundamentales
· 79% de eficacia en la atención médica para IRAB por VSR (estudios MELODY/Fase 2b combinados)
· 83% de reducción en hospitalizaciones (estudio HARMONIE)
· Protección demostrada durante 150 días con una única dosis
· Perfil de seguridad bien establecido en todos los lactantes estudiados
· Baja incidencia de acontecimientos adversos graves
· Sin reacciones alérgicas graves o anafilaxia reportadas
· Baja incidencia de anticuerpos anti-fármaco
· Primera y única estrategia preventiva aprobada por FDA y EMA
· Diseñado para proteger a todos los lactantes contra IRAB por VSR en su primera temporada
· Ofrece protección con una única dosis durante la temporada de VSR
· Indicado para todos los lactantes que entran en su primera temporada de VSR
· Incluye lactantes prematuros, a término y con condiciones de riesgo
· Responde a la necesidad de protección universal contra el VSR
Entérate de todos los resultados sobre
Nirsevimab
Referencias:
1. Griffin MP, et al. N Engl J miel. 2020;383(5):415-425.
2. Resumen de las características del producto de Nirsevimab. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/beyfortus-epar-product-information_en.pdf (consultado en septiembre de 2023)
3. Muller WJ, et al. N Engl J. 2023;388:1533-1534.
4. Hammitt LL, et al. N Engl J Med. 2022;386(9):837-846.6.
5. ACIP - 19-20 de octubre de 2022 - Nirsevimab actualizó la seguridad y la eficacia https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2022-10-19-20/02-RSV-Mat-Ped-Felter-508.pdf (consultado el 20 de diciembre de 2023)
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Código Promomat
MAT-MX-2500859 V1.0 (05/2025)
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