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- Source: Campus Sanofi
VSR en lactantes: riesgo y opciones de prevención
El VSR es un virus de fácil contagio y la principal causa de hospitalización en lactantes menores de un año. En México, su circulación sigue un patrón estacional predominantemente invernal (octubre a marzo) , aunque es difícil predecir qué lactantes desarrollarán síntomas graves.
El VSR afecta principalmente a lactantes previamente sanos, generando hospitalizaciones, problemas respiratorios recurrentes a largo plazo y un mayor uso de recursos sanitarios, lo que lo convierte en un problema de salud pública relevante en la población pediátrica.
Actualmente existen diversas estrategias de prevención contra el VSR, que ofrecen protección adaptable a la estacionalidad del virus.
Acceda para consultar información detallada sobre el VSR, su impacto en lactantes y las estrategias de prevención disponibles.
El VSR es la principal causa de hospitalización
en bebés menores de un año1
Todos los lactantes menores de 12 meses ya sean de término, pretérmino,
sanos con comorbilidades y nacidos antes o durante su primera
temporada de VSR.
Estrategias de inmunización contra VSR5-8
Vacunación: RSV-preF3, RSV-preF, mRNA RSV-preF
Adultos mayores: Personas adultas mayores de 60 años
En el embarazo para: bebés nacidos durante o justo antes de la temporada de VSR
Anticuerpos monoclonales: de vida medida corta y de vida media prolongada
Anticuerpos monoclonales de vida media corta: Palivizumab para bebés de alto riesgo
Anticuerpos monoclonales de vida media prolongada: Nirsevimab para TODOS los lactantes ante su primer temporada de VSR y para los lactantes con factores de riesgo un refuerzo frente su segunda temporada de VSR.
La estrategia de inmunización con anticuerpos monoclonales de
vida media prologada permite una protección flexible, directa,
rápida y eficiente en todos los bebés durante su primera temporada
de VSR, indistinto del momento en el año en que nacieron.9,10
Los bebés pueden recibirlo en cualquier momento del año,
según sea necesario.11
Nirsevimab ha demostrado en un amplio programa su eficacia en la
prevención de infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB) y
hospitalizaciones causadas por VSR.12
Nirsevimab redujo el riesgo de IRAB por VSR AM incluidas las
hospitalizaciones en:
Nirsevimab, en condiciones de la vida real, redujo el riesgo de
hospitalización por IRAB-VSR en:
VSR: Virus sincicial respiratorio; UTI: Unidad de terapia intensiva; IRAB: Infecciones respiratorias agudas bajas;
AM: Atendido medicamente; SDG: Semanas de gestación; IC: Intervalo de confianza
Referencias:
1. Aviso epidemiológico. Circulación de otros virus respiratorios (OVR), incremento en predominio de virus sincicial respiratorio (VSR). CONAVE. Consultado el 19 de diciembre de 2024. Disponible en: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/871841/Aviso_Epidemiol_gico_VSR_nov_2023_f.pdf
2. Piedimonte G, et al. Pediatr Rev. 2014;35(12):519-30. Erratum en: Pediatr Rev. 2015;36(2):85;
3. Driscoll AJ, et al. Vaccine. 2020;38(11):2435-48;
4. Flores JC, et al. Biomed Res Int. 2017;2017:2565397;
5. https://www.cdc.gov/rsv/hcp/vaccine-clinical-guidance/older-adults.html;
6. Arexvy FDA label: https://www.fda.gov/media/167805/download;
7. Mresvia FDA label: https://www.fda.gov/media/179005/download;
8. https://www.cdc.gov/rsv/hcp/vaccine-clinical-guidance/infants-young-children.html;
9. Baraldi E, et al. Hum Vaccin Immunother. 2022:2079322;
10. Kieffer A, et al. J Infect Dis. 2022:226(Suppl 2):S282–S292;
11. Esposito S, et al. Front Immunol. 2022 28;13:880368;
12. Griffin MP, et al. N Engl J Med. 2020;383(5):415-425;
13. Muller WJ, et al. N Engl J Med. 2023;388(16):1533-1534;
14. Hammitt LL, et al. N Engl J Med. 2022;386(9):837-846;
15. Drysdale SB, et al. N Engl J Med. 2023;389(26):2425-2435
Material exclusivo para el profesional de salud
MAT-MX-2500904 V1.0 (05/2025)
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