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- Source: Campus Sanofi
Por qué todos los lactantes necesitan protección contra el VSR
Todos los lactantes enfrentan riesgo de enfermedad grave por VSR durante su primer año de vida, independientemente de su estado de salud o momento de nacimiento.
El VSR es una de las principales causas de hospitalización infantil a nivel mundial. En México, representa entre el 30% y 47% de las hospitalizaciones con diagnóstico de infección respiratoria aguda baja, afectando principalmente a lactantes menores de un año.
Existen factores biológicos, epidemiológicos e inmunológicos específicos que explican por qué todos los lactantes requieren protección durante su primera temporada de VSR, independientemente de factores de riesgo individuales.
Acceda para conocer las razones clave por las que todos los lactantes necesitan protección frente al VSR.
En los lactantes, el sistema inmunitario adaptativo aún está en desarrollo, teniendo respuestas anormales ante la exposición al VSR poniendo un mayor riesgo en TODOS los lactantes menores de 12 meses a padecer una enfermedad por VSR con mayor severidad.9
Referencias:
1. Glezen WP, et al. Risk of primary infection and reinfection with respiratory syncytial virus. Am J Dis Child.
1986;140(6):543-6
2. Gonzalez-Ortiz et al./ Archives of Medical Research 50 (2019) 377e383
3. Vizcarra-Ugalde et al. Pediatr Infect Dis J 2016;35:1199–1203
4. Daniels D. A Review of Respiratory Syncytial Virus Epidemiology Among Children: Linking Effective Prevention
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10.1093/jpids/piae017. PMID: 38995088.
5. Shi T, Ooi Y, et al. Association Between Respiratory Syncytial Virus-Associated Acute Lower Respiratory
Infection in Early Life and Recurrent Wheeze and Asthma in Later Childhood. JID 2020:222(S7).
6. Driscoll AJ et al. Does respiratory syncytial virus lower respiratory illness in early life cause recurrent wheeze of
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7. Tregoning JS, Schwarze J. Clin Microbiol Rev. 2010;23(1):74-98.
8. Drajac C, et al. J Immunol Res. 2017;2017:8734504.
9. Fonseca W, et al. Front Immunol. 2018; 9:226. 2. Ruckwardt TJ, et al. Immunity. 2019 Sep 17;51(3):429-442. 3.
Heinonen et al. Immunol Allergy Clin North Am. 2019; 39(3): 361-376.
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