Contenido Científico por Área Terapéutica

Solo 40% de los pacientes hipertensos recibe tratamiento.¹ De ellos, solo alrededor de 35% tiene controlada la presión arterial en niveles <140/90 mmHg.¹ Es necesario considerar posibles razones de la falla en la estrategia terapéutica, incluyendo:¹

Se sugiere el primer registro de cohortes retrospectivo que analiza la asociación del alto riesgo de hemorragia con los resultados intrahospitalarios (definidos por PRECISE-DAPT y ARC-HER) de pacientes sometidos a ICP:

La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario que afecta a hombres y a mujeres. El monitoreo regular brinda la oportunidad de detectar la progresión de la enfermedad e iniciar el tratamiento oportunamente.

La detección temprana de la progresión de la enfermedad en pacientes asintomáticos y oligosintomáticos Fabry es crucial. El monitoreo regular puede prevenir daños irreversibles en órganos.

La Enfermedad de Pompe es un padecimiento neuromuscular genético y progresivo que puede afectar a personas de todas Ias edades.^1-3 Los pacientes presentan daho muscular potencialmente irreversible y mortal que puede causar insuficiencia respiratoria, pérdida de la función motora y muerte prematura.^1,4,5

Para un manejo eficiente de la diabetes la terapia debe ser simple, segura, conveniente y económica. SoloStar^® derivó en una adherencia superior al 80% ~2 veces mayor con la pluma en comparación con vial/jeringa ya que: 74% de los pacientes prefieren la pluma, ya que es discreta, fácil de usar, con escala fácil de leer y es más precisa.

Grupo de Estudio sobre Diabetes y Nutrición (DNSG) de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD). Diabetologia. Las recomendaciones para el tratamiento nutricional de la diabetes del Grupo de Estudio sobre Diabetes y Nutrición (DNSG) de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) se actualizaron. 

La DM es una emergencia de salud pública, segunda causa de muerte a nivel nacional, y también una emergencia económica grave dado el alto nivel de pacientes con descontrol. Al año se invierten 363 mil millones, gasto que representa el 30% del presupuesto destinado a salud. El mal control glucémico lleva a complicaciones crónicas, por ello la insulinización debe iniciarse cuando no se alcanzan las metas terapéuticas después de 3 meses de tratamiento con ADOs combinados.

Newsletter sobre la baja estatura como síntoma de presentación de la mucopolisacaridosis tipo I atenuada. La mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) es una enfermedad autosómica recesiva causada por deficiencia de a-L-iduronidasa (IDUA), lo que resulta en un acúmulo patológico de los glucosaminglucanos (GAG) dermatán y heparán sulfato. La MPS I tiene un espectro heterogéneo de fenotipos que va desde formas graves (síndrome de Hurler) a intermedia y atenuada (síndromes de Hurler-Scheie y Scheie, respectivamente), dependiendo la afectación neuro cognitiva y la carga lesional de la enfermedad. El tratamiento temprano con terapia de reemplazo enzimático o trasplante de células hematopoyéticas antes de un daño orgánico irreversible puede retrasar, estabilizar o prevenir complicaciones, y se asocia a mejor calidad de vida para los pacientes.

¿Qué es la Enfermedad de Pompe? 

La Enfermedad de Pompe es una miopatía metabólica donde la deficiencia de la enzima alfa glucosidasa ácida resulta en el acúmulo excesivo de glucógeno lisosomal con la muerte de fibras musculares.

¿Qué es la Enfermedad de Pompe?
Es un trastorno genético raro causado por la deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida, lo que provoca acumulación de glucógeno en las células musculares y genera debilidad muscular progresiva.

¿Por qué es importante considerarla en reumatología?
Algunos pacientes con Enfermedad de Pompe de inicio tardío pueden presentar síntomas similares a miopatías inflamatorias, como debilidad muscular proximal y fatiga, por lo que reconocer sus signos puede ayudar a orientar el diagnóstico y evitar retrasos en su identificación.