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- Source: Campus Sanofi
Evidencia clínica sobre la profilaxis pasiva contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
La evidencia clínica sobre la prevención del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) proviene de estudios que han evaluado su efectividad en la reducción de cuadros respiratorios graves en lactantes. Esta información consolida los hallazgos más relevantes.
Los estudios clínicos disponibles documentan la capacidad de las estrategias de prevención para reducir la incidencia de cuadros respiratorios graves por VSR, aportando datos sobre su efectividad en poblaciones de lactantes.
Los hallazgos clínicos muestran un impacto en la reducción de hospitalizaciones y complicaciones respiratorias graves, respaldando el papel de las estrategias preventivas basadas en evidencia.
Acceda para consultar información detallada sobre los estudios clínicos, resultados de efectividad y datos en diferentes poblaciones de lactantes.
Fase II B
Beyfortus® (nirsevimab) redujo la incidencia de hospitalizaciones por Infección Respiratoria Aguda Baja (IRAB), a causa del virus sinicical respiratorio (VSR), en lactantes prematuros sanos con 29 a 34 semanas de edad gestacional (EG) al nacer en 78.4%.1
Fase III MELODY
Beyfortus® (nirsevimab) redujo la incidencia de hospitalizaciones por IRAB, a causa del VSR, en recién nacidos sanos con 35 semanas de EG o más al nacer en 76.8%.1
Fase IIIb Harmonie
Beyfortus® (nirsevimab) redujo el riesgo de hospitalizaciones por IRAB , a causa del VSR, en lactantes sanos con 29 semanas de EG o más, en un 83.2%.2
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