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- Source: Campus Sanofi
Mecanismo de Acción de los Anticuerpos Monoclonales contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
Los anticuerpos monoclonales de acción prolongada bloquean la capacidad del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) de infectar las células respiratorias, ofreciendo una estrategia de inmunización pasiva para prevenir la enfermedad grave en lactantes durante su primera temporada de exposición.
Se unen a la proteína de fusión del virus, inhibiendo su entrada a las células del tracto respiratorio, reduciendo así las hospitalizaciones por enfermedad respiratoria grave.
En regiones como América Latina, donde los patrones de circulación del VSR varían, esta estrategia permite a los profesionales de salud tomar decisiones informadas según el contexto local.
Facilita la evaluación del perfil de eficacia y seguridad, apoyando decisiones clínicas informadas en diferentes entornos de salud.
Nirsevimab se une a un epítopo altamente conservado en el sitio antigénico Ø de la proteína de prefusión. Inhibe el paso esencial de fusión de membrana en el proceso de entrada viral, neutralizando el virus y bloqueando la fusión a la celula del epitelio respiratorio1
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Referencias
Shi T, McAllister DA, O'Brien KL, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in young children in 2015: a systematic review and modelling study. Lancet. 2017;390(10098):946-958. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30938-8
Obando-Pacheco P, Justicia-Grande AJ, Rivero-Calle I, et al. Respiratory syncytial virus seasonality: a global overview. J Infect Dis. 2018;217(9): 1356-1364. doi:10.1093/infdis/jiy056
Piedimonte G, Perez MK. Respiratory syncytial virus infection and bronchiolitis. Pediatr Rev. 2014;35(12):519-530. doi:10.1542/pir.35-12-519
Meissner HC. Viral bronchiolitis in children. N Engl J Med. 2016;374(1):62-72. doi: 10.1056/NEJMra1413456
Jain S, Williams DJ, Arnold SR, et al. Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children. N Engl J Med. 2015;372(9)(suppl): 1-35. doi: 10.1056/NEJMoa1405870
Pneumonia Etiology Research for Child Health (PERCH) Study Group. Causes of severe pneumonia requiring hospital admission in children without HIV infection from Africa and Asia: the PERCH multi-country case-control study. Lancet. 2019;394(10200):757-779. doi:10.1016/S0140-6736(19)30721-4
Battles MB, McLellan JS. Respiratory syncytial virus entry and how to block it. Nat Rev Microbiol. 2019;17(4):233-245. doi:10.1038/s41579-019-0149-x
McLellan JS, Ray WC, Peeples ME. Structure and function of respiratory syncytial virus surface glycoproteins. Curr Top Microbiol Immunol. 2013;372:83-104. doi: 10.1007/978-3-642-38919-1_4
Collins PL, Graham BS. Viral and host factors in human respiratory syncytial virus pathogenesis. J Virol. 2008;82(5):2040-2055. doi:10.1128/JVI.01625-07
McLellan JS, Chen M, Leung S, et al. Structure of RSV fusion glycoprotein trimer bound to a prefusion-specific neutralizing antibody. Science. 2013;340(6136):1113-1117. doi:10.1126/science. 1234914
Zhu Q, McLellan JS, Kallewaard NL, et al. A highly potent extended half-life antibody as a potential RSV vaccine surrogate for all infants. Sci Trans/ Med. 2017;9(388): eaaj1928. doi: 10.1126/scitranslmed.aaj1928
Kinder JT, Moncman CL, Barrett C, Jin H, Kallewaard N, Dutch RE. Respiratory syncytial virus and human metapneumovirus infections in three-dimensional human airway tissues expose an interesting dichotomy in viral replication, spread, and inhibition by neutralizing antibodies. J Virol. 2020;94(20): e01068-20. doi: 10.1128/JVI.01068-20
Griffin MP, Yuan Y, Takas T, et al. Single-dose nirsevimab for prevention of RSV in preterm infants. N EnglJ Med. 2020;383(5):415-425. doi: 10.1056/NEJMoa1913556
Nirsevimab. Folleto profesional
Arriola CS, Kim L, Langley G, et al. Estimated burden of community-onset respiratory syncytial virus-associated hospitalizations among children aged <2 years in the United States, 2014-15. Supplemental tables 4-6. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020;9(5):587-595. doi: 10.1093/jpids/piz087
Evidencia de Vida Real de Anticuerpos Monoclonales contra Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
La evidencia de vida real evalúa la efectividad de los anticuerpos monoclonales contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en condiciones reales de implementación en sistemas de salud públicos. Los estudios independientes con financiamiento público aportan datos robustos sobre reducción de hospitalizaciones e ingresos a cuidados intensivos en poblaciones pediátricas.
Evidencia clínica sobre la profilaxis pasiva contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
La evidencia clínica sobre la prevención del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) proviene de estudios que han evaluado su efectividad en la reducción de cuadros respiratorios graves en lactantes. Esta información consolida los hallazgos más relevantes.
Prevención del VSR en lactantes: evidencia del mundo real
La evidencia del mundo real permite evaluar cómo funcionan las estrategias de prevención del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en condiciones reales de atención médica y salud pública. El estudio NIRSE-CL, realizado en Chile, analizó los resultados de un programa nacional de inmunización con anticuerpo monoclonal en lactantes.
Material exclusivo para el profesional de la salud
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Perfil clínico
- 16 años, diagnosticado hace 8 año
- Sufre de signos y síntomas intensos.
- Sufre de signos y síntomas intensos.
- Tratamiento actual: CET de alta potencia. Sin respuesta a fototerapia.
Impacto
- Las lesiones altamente visibles en el rostro tienen un impacto en su vida social.
- El prurito lo distrae durante las clases y no lo deja dormir por las noches.
- Tuvo siete ausencias escolares este año debido a la enfermedad.
- La enfermedad tiene, además, un impacto negativo en sus padres, incluido el estrés.
Metas del tratamiento
- Reducir el prurito.
- Mejorar las lesiones cutáneas.
- Distraerse menos en la escuela a causa de sus síntomas.
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Perfil clínico
- 26 años, diagnosticada en la primera infancia.
- Ha sufrido erupciones problemáticas y trastornos frecuentes del sueño.
- Mejora clínica inadecuada con el tratamiento actual.
- Tratamiento actual: CET. Debió suspender ciclosporina por efectos adversos.
Impacto
- Lesiones cutáneas en las áreas de flexión.
- El prurito persistente provoca trastornos del sueño.
- El prurito persistente provoca trastornos del sueño.
Metas del tratamiento
- Reducir el prurito.
- Mejorar las lesiones cutáneas.
- Encontrar un tratamiento que permita un control adecuado a largo plazo de su enfermedad sin toxicidad.
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Perfil clínico
- 50 años, diagnosticado en la primera infancia.
- No logra sostener el control a largo plazo de la enfermedad con el tratamiento actual
- Tratamiento actual: CET y ciclosporina, con pobre respuesta.
Impacto
- Lesiones crónicas: liquenificación con sobre-infecciones frecuentes.
- Prurito severo persistente.
- La pérdida frecuente del sueño afecta el desempeño laboral.
Metas del tratamiento
- Lesiones crónicas: liquenificación con sobre-infecciones frecuentes.
- Prurito severo persistente.
- La pérdida frecuente del sueño afecta el desempeño laboral.