{ event: "article_read", name: `Lemtrada® (alemtuzumab)`, author: ``, tags: `Produktinformation | Lemtrada | Multipel skleros (MS) | Alla resultat | Artiklar | få information om läkemedel och vacciner | Neurologi | Multiple sclerosis`, publication_date: ``, interaction_type: "content" }
Lemtrada® (alemtuzumab)
Lemtrada är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi för vuxna patienter med högaktiv skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) för följande patientgrupper:
- Patienter med högaktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med åtminstone en sjukdomsmodifierande behandling (DMT) eller
- Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel skleros, definierat som två eller flera funktionsnedsättande skov under ett år, och en eller flera Gadolinium-laddande lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner jämfört med en nyligen utförd MRT
- För mer information och kontraindiktationer se produktresumén på Fass.
{ "list": ["https://www.sanofi.com/sv/sverige" ] }