Så skyddar vi våra minsta: sammanfattning från webbinariet om Beyfortus

Inför årets RSV-säsong rekommenderar NT-rådet Sveriges regioner att Beyfortus^® (nirsevimab) bör användas för prevention av RSV-infektion. Här är en sammanfattning från vårt webinar, där vi går igenom de svenska rekommendationerna för hur vi skyddar barn mot RSV, samt effekt- och säkerhetsdata för Beyfortus.¹

MAT-SE-2500272-1.0-06/2025

Beyfortus (nirsevimab). Rx, EF, J06BD08. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Indikation: för prevention av sjukdom i nedre luftvägarna orsakad av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) hos nyfödda och spädbarn under deras första RSV-säsong samt barn upp till 24 månaders ålder som fortfarande har hög risk för allvarlig RSV-sjukdom under deras andra RSV-säsong. Beyfortus ska användas enligt officiella rekommendationer. En engångsdos på 50 mg intramuskulärt för spädbarn med en kroppsvikt < 5 kg och en engångsdos på 100 mg intramuskulärt för spädbarn med en kroppsvikt ≥ 5 kg till nyfödda och spädbarn under deras första RSV-säsong. En engångsdos på 200 mg administrerat som två intramuskulära injektioner (2 x 100 mg) till barn som fortfarande har hög risk för svår RSV-sjukdom under deras andra RSV-säsong. Varningsföreskrifter och begränsningar: Om tecken och symtom på en kliniskt signifikant överkänslighetsreaktion eller anafylaxi uppträder, ska administreringen omedelbart avbrytas och lämplig medicinering och/eller understödjande behandling sättas in. För fullständig förskrivarinformation se www.fass.se. Kontaktuppgifter: Beyfortus tillhandahålls av Sanofi AB. Box 300 52, 10425 Stockholm, tel +46 8 634 50 00. Vid frågor om våra läkemedel kontakta: infoavd@sanofi.com. Datum för översyn av produktresumén: 01/2025. ▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

NIRSE-GAL-studien – En banbrytande satsning i Galicien

Galicien, en region i nordvästra Spanien, blev den första i världen att införa nirsevimab som en del av sitt regionala immuniseringsprogram för spädbarn. Den historiska kampanjen inleddes den 25 september 2023 och avslutades den 31 mars 2024.

Redan fram till den 31 december 2023 hade över 10 000 spädbarn (10 259) inkluderats i programmet – ett tydligt tecken på både behovet och engagemanget för att skydda de allra yngsta mot RS-virus.

NIRSE-GAL-studien ger värdefulla insikter om hur ett brett införande av nirsevimab kan fungera i praktiken och visar vägen för andra regioner och länder som vill stärka skyddet mot RSV. Klicka nedan för att se videon och få en fördjupad förståelse för hur nirsevimab skyddar spädbarn mot RSV.